霉酚酸新闻专题

霉酚酸是肾移植中应用最广泛的抗排斥反应治疗药物之一，通过抑制T、B淋巴细胞的增殖和分化而发挥免疫抑制作用。本文将介绍其药代动力学和影响因素。

霉酚酸（MPA）作为免疫抑制剂，一直以来都遵循制药企业建议的剂量给药，但越来越多的报道证明，不同人群进行个体化给药后临床效果具有积极意义。对于MPA个体化给药的探索仍在继续，各组织单位也在寻找更能体现药效学的生化指标。

霉酚酸（英文：Mycophenolic acid 或 mycophenolate，简称MPA），是肌苷单磷酸脱氢酶（IMPDH）的非竞争性可逆抑制剂，在嘌呤从头合成途径的关键限速酶，以及是用于预防器官移植手术中排斥的免疫抑制剂—霉酚酸酯，它是抑制T细胞与B细胞生长所需的酵素，它最初是作为霉酚酸酯的前体药物，用以改善其口服生物利用度。近年来，它亦以霉酚酸钠（以药物名称“睦体康”的形式贩售，而霉酚酸酯亦以“山喜多”的名称销售）。肠溶衣的霉酚酸钠是MPA的一种替代制剂，然而肠溶衣的霉酚酸钠的动力学不同之处在于该药物为肠溶衣，能够于pH≥5时溶解，目的是延迟传送MPA直至它到达小肠。