ACHN细胞的细胞培养方法
1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。 2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。 3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。
2020-04-09
推荐新闻
血液琼脂基础的应用
2024/12/03
肠激酶的结构特性
2024/11/22
棕榈酰三肽-8的功效作用与安全性
2024/11/21
Α,Α,Α'-三(4-羟苯基)-1-乙基-4-异丙苯的合成方法
2024/11/18
瑞舒伐他汀甲酯的合成与用途
2024/11/13
人多形核白细胞弹性蛋白酶(PMNElastase)Elisa试剂盒的应用
2024/11/13
最新发布
水中氟标准溶液是什么？
15:23
果糖标准品的用途有哪些？
14:31
什么是D97倾点标准-40℃？
13:59
多元素校准标准品(17种)的成分有哪些？
13:14
硫酸根离子标样的用途
11:53
制冷标准品混标
11:38