樟脑磺酸氯吡格雷新闻专题

氯吡格雷是一种血小板抑制剂，由法国赛诺菲公司于1986年研制成功，临床用药为其硫酸盐，氯吡格雷可选择性的抑制二磷酸腺苷(ADP)与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPIIIb/IIIa复合物的活化，因此可抑制血小板聚集，氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集，除ADP外，氯吡格雷还能通过阻断由释放的ADP引起的血小板活化的扩增，抑制其它激动剂诱导的血小板聚集。氯吡格雷通过不可逆地修饰血小板ADP受体起作用。樟脑磺酸氯吡格雷为合成氯吡格雷的中间体，有研究用樟脑磺酸拆分出了具有优异的(ee值＞99.8％)抗血小板凝集活性的氯吡格雷右旋异构体。