4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽新闻专题

4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽是一种在有机化学实验室常见的双膦配体，它可与多种过渡金属发生配位反应，可用于催化多种有机转化反应。

​4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽是一种由氧杂蒽杂环衍生出的有机膦化合物，为常用的双齿配体，值得注意的是该膦配体具有特别宽的二面角。

4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽（Xantphos）为浅黄色至黄红色粉末状，其是一种由氧杂蒽杂环衍生出的有机磷化合物。4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽为常用的双齿配体，值得注意的是该膦配体具有特别宽的咬入角。这种配体常用于烯烃的氢甲酰化反应。

随着金属有机化学的发展，过渡金属催化的偶联反已成为构建C-C、C-N和C-O等键最为有效的手段之一。配体作为偶联反应的关键因素，不仅可以稳定金属中心，而且能有效地活化金属中心，因此，获得了研究者的极大关注。 xantphos（4，5-双二苯基膦-9，9-二甲基氧杂蒽）化合物由于其特殊的富电子性和较大的空间位阻能力，在钯催化的Suzuki、Negishi、Stille、Heck等偶联反应中具有很高的反应活性。到目前为止，文献报道的关于4，5-双二苯基膦-9，9-二甲基氧杂蒽(xantphos)化合物的合成方法主要是9，9-二甲基氧杂蒽经正丁基锂或异丙基锂锂化后，再与叔丁基氯化膦反应，通过甲醇淬灭后处理，得到4，5-双二苯基膦-9，9-二甲基氧杂蒽(xantphos)化合物。该方法的主要弊端在于反应中需要用到正丁基锂或异丙基锂，反应过程中无水无氧操作对设备要求较高，操作较危险。鉴于该类化合物优越的催化性能及广阔的市场应用前景，探索更加高效、实用的4，5-双二苯基膦-9，9-二甲基氧杂蒽(xantphos)化合物的合成方法十分必要。

在无水无氧的条件下，9，9-二甲基氧杂蒽和仲丁基锂在除水乙醚溶剂中反应，将苯环上的2 个碳氢去掉，生成双锂9，9-二甲基氧杂蒽。在乙醚作为溶剂的条件下，双锂9，9-二甲基氧杂蒽进一步与二苯基氯化膦反应，生成4，5-双二苯基膦-9，9-二甲基氧杂蒽。该化合物在空气中可以长期保存，易溶于二氯甲烷，不溶于石油醚等溶剂。