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新烟碱类杀虫剂-噻虫啉

发布日期:2020/10/20 9:12:51

概述

噻虫啉(thiacloprid)由A. Elbert等于2000年报道,后有Bayer AG 和 Nihon Bayer Agrochem主导开发,1999年在巴西首登。世界范围内大多数地区的化合物专利于10年前(2007)届满,2007年初次在国内登记,尽管化合物专利届满时间比烯啶虫胺、噻虫胺、啶虫脒、噻虫嗪、呋虫胺等要早,但是在国内的应用广度和登记热度,及企业的认识分散度都远不如上述几种成分,但是随着噻虫啉登记成熟度加深,噻虫啉在林木、水稻、黄瓜、甘蓝等作物上的市场进一步扩大,未来陆续会有不少企业登记该杀虫剂。

化学性质

噻虫啉为新烟碱类杀虫剂,开发号YRC 2894,化学名称(Z)-3-(6-氯-3-吡啶基甲基)-1,3-噻唑啉-2-亚基氰胺,CAS号111988–49–9,经验式C10H9ClN4S,相对分子量252.7。

原药含量≥97.5%,外观为黄色结晶性粉末,熔点136 °C (EU,EPA ),沸点分解 >270 °C, 蒸汽压V.p. 3 × 10-7 mPa (20 °C) ,正辛醇水分配系数KowlogP = 0.74 (无缓冲液), 0.73 (pH 4), 0.73 (pH 7), 0.74 (pH 9) ,亨利常数4.1 × 10-10 Pa m3 mol-1 ,密度1.46 (EU,EPA),溶解度:水中溶解度185 mg/l (20 °C),正己烷 <0.1, 二甲苯 0.30, 二氯甲烷160, 正辛醇 1.4, 正丙醇 3.0, 丙酮 64, 乙酸乙酯 9.4, 聚乙二醇 42, 乙腈52, DMSO 150 ( g/l, 20 °C). 稳定性:25℃,pH5~9情况下,水解特性稳定。

毒性

大鼠急性经口毒性 LD50 雄鼠621–836, 雌鼠396–444 mg/kg. 大鼠急性经皮毒性 LD50 (雌/雄)>2000 mg/kg. 大鼠急性吸入毒性(4 h,) 雄 >2535, 雌 1223 mg/m3 air (气雾剂). 对家兔眼睛和皮肤无刺激性,无致敏性。2年慢性毒性及致癌性试验 NOAEL为 25 ppm (1.23 mg/kg b.w. daily). ADI/RfD (JMPR) 0.01 mg/kg b.w. [2006]; (EC) 0.01 mg/kg b.w. [2004]; (EPA) aRfD 0.01, cRfD 0.004 mg/kg b.w. [2003]. 无潜在致癌性,对大鼠和家兔无发育毒性,遗传毒性或潜在致突变性。对鸟类、鱼类、水溞、水蚤、蜜蜂、蚯蚓等环境生物低毒。

作用

噻虫啉主要作用于昆虫神经接合后膜,通过与烟碱乙酰胆碱受体结合,干扰昆虫神经系统正常传导,引起神经通道的阻塞,造成乙酰胆碱的大量积累,从而使昆虫异常兴奋,全身痉挛、麻痹而死。噻虫啉具有较强的内吸性、触杀和胃毒作用,与常规的拟除虫菊酯类、氨基甲酸酯类和有机磷类农药没有交互抗性,因此可用于多种刺吸式和咀嚼式口器害虫的防治,且复配性能佳。

噻虫啉具有用量少、速效性快,持效期长、活性高等特性,可以开发为颗粒剂、悬浮剂、可分散油悬浮剂、水分散粒剂、悬乳剂等剂型。基于噻虫啉的产品可以用于松树、杨树等木材,梨树、柑橘等果树,棉花,甘蓝、黄瓜等蔬菜,水稻、茶树、马铃薯等作物,防治飞虱、蚜虫、木虱、叶蝉、甲虫、潜叶蛾、苹果蠢蛾等害虫。

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湖北威德利化学科技有限公司

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南京百慕达生物科技有限公司

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