小鼠脉络膜血管细胞提取物的应用

背景^[1-7]

小鼠脉络膜血管细胞提取物是从小鼠脉络膜血管细胞提取的，小鼠脉络膜血管细胞从正常小鼠脉络膜血管组织制备。小鼠脉络膜血管细胞提取物可以直接用于基因克隆，表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。

脉络膜位于视网膜和巩膜之间，是一层柔软光滑、具有弹性和富有血管的棕色薄膜。它起于前部的锯齿缘，后止于视神经周围；内面借一层十分光滑的玻璃膜与视网膜的色素上皮层相联系，外面借一潜在性间隙与巩膜相接，有脉络膜周层的细微纤维小板伸展而混入巩膜棕黑板中，并有血管和神经由此穿过。

脉络膜主要有血管所构成，其厚度常因血管的充盈状态而有很大的变异，根据一般测量，脉络膜的前部较薄，约0.1毫米，后部较厚，约0.22毫米，而在黄斑部特别厚。脉络膜的主要作用是营养视网膜外层，相当于供给大脑营养的软-蛛网膜；其次能阻断透入巩膜进入眼内的光线，以保证成像清晰。

应用^[8][9]

可用于血管内皮细胞特异性过表达Bcl-2与视网膜血管发生的关系及其机制研究：

血管内皮细胞特异性过表达Bcl-2对于视网膜正常血管发育发生以及病理性新生血管发生的调控。

方法：观测血管内皮细胞特异性过表达Bcl-2小鼠在视网膜血管网正常发育的不同时间点(P7,P14,P21,P42)视网膜铺片染色观测其视网膜血管网发育情况,及在ROP模型中,P12时视网膜无灌注区形成以及P17天时新生血管发生情况。结果：血管内皮细胞内特异性过表达Bcl-2并不影响视网膜血管网的正常发育。在ROP模型中,血管内皮细胞内特异性过表达Bcl-2对视网膜无灌注区和新生血管形成无显著影响。

结论：血管内皮细胞过表达Bcl-2对于视网膜血管网正常发育及病理性新生血管发生无明显影响。第二部分血管内皮细胞Bcl-2表达改变对脉络膜新生血管形成影响的初步研究目的：明确血管内皮细胞特异性过表达Bcl-2及血管内皮细胞特异性敲除Bcl-2与脉络膜新生血管发生的关系方法：激光诱导小鼠脉络膜新生血管模型,小鼠眼底激光光凝形成三个激光斑,14天后进行脉络膜-巩膜铺片后ICAM-2染色标记脉络膜新生血管,评估血管内皮细胞特异性过表达Bcl-2,血管内皮细胞内特异性敲除Bcl-2对脉络膜新生血管形成的影响。

参考文献

[1]Loss of Bcl-2 During the Senescence Exacerbates the Impaired Angiogenic Functions in Endothelial Cells by Deteriorating the Mitochondrial Redox State[J].Maki Uraoka,Koji Ikeda,Ritsuko Kurimoto-Nakano,Yusuke Nakagawa,Masahiro Koide,Yoshiki Akakabe,Youhei Kitamura,Tomomi Ueyama,Satoaki Matoba,Hiroyuki Yamada,Mitsuhiko Okigaki,Hiroaki Matsubara.Hypertension.2011(2)

[2]Microglia/Macrophages Migrate through Retinal Epithelium Barrier by a Transcellular Route in Diabetic Retinopathy[J].Samy Omri,Francine Behar-Cohen,Yvonne de Kozak,Florian Sennlaub,Lourena Mafra Verissimo,Laurent Jonet,Michèle Savoldelli,Boubaker Omri,Patricia Crisanti.The American Journal of Pathology.2011(2)

[3]Ocular Complications After Anti–Vascular Endothelial Growth Factor Therapy in Medicare Patients With Age-Related Macular Degeneration[J].Shelley Day,Kofi Acquah,Prithvi Mruthyunjaya,Daniel S.Grossman,Paul P.Lee,Frank A.Sloan.American Journal of Ophthalmology.2011(2)

[4]Overexpression of Bcl-2 in Vascular Endothelium Inhibits the Microvascular Lesions of Diabetic Retinopathy[J].Timothy S.Kern,Yunpeng Du,Casey M.Miller,Denise A.Hatala,Leonard A.Levin.The American Journal of Pathology.2010(5)