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人白细胞介素4酶联免疫试剂盒在儿童气道炎症IL-4检测中的使用场景

发布日期:2026/10/12 8:02:21

白细胞介素4(IL-4)与肿瘤坏死因子α(TNF-α)是儿童气道炎症研究中最常被联合观察的两个细胞因子,前者反映Th2型免疫偏移与嗜酸性粒细胞活化程度,后者反映局部促炎信号的强度。人白细胞介素4酶联免疫试剂盒是一种用于定量检测人血清、血浆、细胞培养上清液或其他生物液体中IL-4浓度的体外诊断工具,广泛应用于免疫学、炎症及过敏性疾病研究。研究发现同一类疾病、同一个分析物,不同研究给出的数值区间相差数倍。这种差异多数来自检测平台本身。在需要跨研究比较或做治疗前后配对分析时,选用参数清晰、批间稳定的人白细胞介素4酶联免疫试剂盒,是让数据在同一参照的前提。

将97例CVA患儿,随机分为西药组48例与联合组49例,西药组给予孟鲁司特钠,联合组在此基础上加用宣肺止咳平喘汤,疗程两个疗程共4周。研究采用放射免疫法检测血清TNF-α与IL-4,治疗前两组IL-4水平接近,治疗后西药组和联合组水平均降低,组间差异有统计学意义。联合组总有效率高于西药组,IgG、IgM、IgA水平也高于西药组。这是一项典型的治疗前后配对设计,两组治疗后IL-4的差值分别在19 ng/L与39 ng/L左右,幅度并不宽裕,若试剂批间变异偏大会直接淹没疗效信号[1]。放射免疫法涉及放射性示踪剂,对实验室条件与废液处理有额外要求,这也是人白细胞介素4酶联免疫试剂盒在常规临床检测中更易推广的原因之一。

选取103例毛细支气管炎患儿与89名健康儿童,采用酶联免疫吸附法检测血清SP-A、IL-4与TNF-α。观察组IL-4高于对照组。按病情分为轻度35例、中度42例、重度26例,IL-4依次升高,与病情严重程度呈正相关。ROC分析显示,IL-4单独预测重症的曲线下面积为0.777,与SP-A、TNF-α联合后提升至0.975[3]。该研究的健康儿童IL-4基线为9.15 pg/mL,与实验[1]中CVA患儿治疗后的50 ng/L以上相去甚远,二者的可比性只能回到各自的试剂与标准品上判断。对需要把本组数据与既往CVA研究对齐的实验室而言,人白细胞介素4酶联免疫试剂盒提供的是同一量程下的可比读数。

对146例CVA患儿与146例健康体检儿童,同样使用人白细胞介素4酶联免疫试剂盒,采用酶联免疫吸附试验,在单份血清中并行检测SFRP5、DcR3、TNF-α、IL-4与IL-12五项指标。CVA组IL-4高于对照组。按治疗3个疗程后的控制情况分层,控制不良组高于控制良好组,多因素Logistic回归提示IL-4水平升高是哮喘控制不良的危险因素。相关分析还显示IL-4与SFRP5呈负相关、与DcR3呈正相关,三项指标构成了一条相互印证的炎症轴[2]。

SFRP5、DcR3预测CVA患儿哮喘控制不良的ROC曲线.png

综合以上文献信息可得出,使用人白细胞介素4酶联免疫试剂盒需要注意:采血均在空腹状态下完成,取静脉血4 mL或5 mL,离心条件为3000 r/min离心10 min或3500 r/min离心20 min,分离血清后低温冻存,避免反复冻融。治疗前后配对研究宜固定试剂批号并在同板内完成两次检测,以消除批次间系统偏移。IL-4与TNF-α、SFRP5等指标联合评估时,同批完成检测可减少各指标间的时点错位。选型时还需确认试剂盒检测对象为人源IL-4、标准品为重组人IL-4且标注溯源性、检出下限与线性范围能够覆盖9~40 pg/mL区间,并关注批间变异与低值区的复孔设计。

参考文献

[1] 关金金, 孟锐, 邵淼淼. 宣肺止咳平喘汤对咳嗽变异性哮喘患儿免疫功能及TNF-α、IL-4水平的影响[J]. 医学检验与临床, 2026, 37(1): 53-56.

[2] 李新, 张晓红, 赵玲玲, 等. 咳嗽变异性哮喘患儿血清SFRP5、DcR3水平与TNF-α、IL-4、IL-12的相关性及对哮喘控制不良的预测价值[J]. 检验医学与临床, 2026, 23(6): 742-747.

[3] 刘洋, 李艳秋, 李建军. 毛细支气管炎患儿血清中SP-A、IL-4、TNF-α的表达及临床意义[J]. 蚌埠医科大学学报, 2026, 51(5): 598-601.

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