廿四烷酸的下游产品

廿四烷酸又称二十四烷酸，木蜡酸，白色至类白色蜡状结晶固体，几乎不溶于水；溶于热乙醇、乙醚、苯、氯仿、丙酮；冷乙醇溶解度很低，属于极长链饱和脂肪酸。廿四烷酸主要用作脂肪酸检测标准品，用于极长链脂肪酸代谢相关科研；亦可作为蜡制品、表面活性剂的化工原料，用于脂质制剂的研究开发。

下游产品

超长链葡萄糖基非离子表面活性剂C₂₄GEt的制备：步骤1：将2g葡乙胺溶解于140g氯仿中，加入0.015g DMAP，然后在40℃，35kHz超声的条件下混合60min，得到溶液A；将3.17g廿四烷酸加入225g乙醇中，在70℃回流30min，得到溶液B。步骤2：将溶液A与溶液B在60℃的温度下混合。使用500rpm的磁力搅拌速度进行混合，然后回流反应36小时。在反应完成后，将混合物置于40℃的条件下进行减压蒸馏，得到白色固体的粗品5.15g。步骤3：将所得粗品加入溶解于115g的乙醇，然后在15℃的过夜结晶，过滤得到白色固体；然后在40℃下减压干燥，得到白色固体4.92g，产率为93％[1]。

在氮气保护下，将5g廿四烷酸加入盛有无水的N,N‑二甲基甲酰胺（DMF）90mL与四氢呋喃（THF）10mL混合溶液中，42℃搅拌加热至完全溶清，保温15min，加入O‑（苯并三氮唑‑1‑基)‑二（二甲胺基）碳鎓六氟磷酸盐（HBTU）5.14g，搅拌分散均匀后，缓慢滴加N,N‑二异丙基乙胺（DIEA）4.11mL，约1.5h滴毕，滴毕后保温反应30min。缓慢加入2.05g对羟基苯乙胺，42℃保温搅拌反应16h。反应结束后，缓慢降温至0℃~10℃，析晶24h，过滤，第一滤饼用35%氯化钙水溶液于115℃下搅洗2h，趁热过滤，第二滤饼用80℃~90℃热水淋洗2~3次，后置于80℃鼓风干燥箱中烘干12h，得到白色粉末状N‑(4‑羟基苯乙基)二十四烷酰胺6.01g[2]。

t-cos-FK506偶联前药的合成：在100mL圆底烧瓶中依次加入FK506(80.4mg，0.10mmol)、廿四烷酸(40.6mg，0.11mmol)和DMAP(14.6mg，0.12mmol) ，溶解于5mL无水二氯甲烷，再快速滴加EDC(17.5mg，0.11mmol)。43℃搅拌4小时，利用薄层色谱观察反应情况。当反应基本结束时，冷却反应液，分别用0.1M盐酸溶液，饱和碳酸氢钠，饱和食盐水清洗；有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，收集滤液后减压除去溶剂 ；通过柱层析色谱分离纯化(DCM:MeOH＝40:1) 后得到产物17(54.2mg，产率46.9％)[3]。

参考文献

[1] 四川大学. 超长链葡萄糖基非离子表面活性剂及其合成方法:CN202510418743.9[P]. 2025-06-27.

[2] 湖南鼎一致远科技发展股份有限公司,湖南鼎一智造数字设备科技发展有限公司. 一种N-(4-羟基苯乙基)二十四烷酰胺的制备方法:CN202511380203.2[P]. 2025-12-23.

[3] 浙江大学. 脂肪酸修饰的免疫抑制剂MMF及FK506纳米制剂及其制备方法和应用:CN202010852776.1[P]. 2020-12-25.