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反式肉桂酸乙酯的应用实例

发布日期:2026/8/13 8:04:16

反式肉桂酸乙酯即(E)-3-苯基丙烯酸乙酯,常温为无色至近无色透明油状液体;温度低于6~8℃会凝固为白色结晶固体,升温恢复液态。具有浓郁花香、蜂蜜甜香、膏香,类似丁香、风信子香气;避光长期存放会显蔷薇红色荧光,透光带绿色,久贮析出白色不溶物。

反式肉桂酸乙酯

应用实例

南鹏娟等人用1,4-二氟蒽醌与奎宁(QN)反应可高收率地得到1,4-双-(9-O-奎宁)蒽醌((QN)2AQN),再经OsO4氧化可得到带有4个羟基的手性配体。在不对称二羟化反应的2种不同体系中,该配体对6种烯烃的反应表现出很高的对映选择性(80%~97%)和催化活性(80%~94%)。 该配体不但具有金鸡纳生物碱衍生物小分子配体优异的立体选择性,同时也能象高聚物负载的大分子配体一样能够回收和重复使用,而且用量少,活性高,后处理简单。在以反式肉桂酸乙酯为底物的不对称二羟化反应中,在t-BuOH-H2O/K3Fe(CN)6体系中循环使用5次(配体平均回收率93%),在Me2CO-H2O/NMO(N-甲基-N-氧吗啉)体系中循环使用8次,配体的催化活性和对映选择性基本保持不变[1]。

景临林等人建立一种简便、经济的合成多烯紫杉醇的方法。以反式肉桂酸乙酯为原料,经不对称双羟化、环氧化、重氮化及氢化4步反应得到多烯紫杉醇手性C13侧链,再与保护的10-去乙酰巴卡亭Ⅲ对接、去保护得到多烯紫杉醇。结果,多烯紫杉醇手性C13侧链的4步反应总收率为76%,光学产率为99%,对接及去保护3步反应总收率为64%。结论,在多烯紫杉醇手性C13侧链的合成过程中,对价格昂贵的金鸡纳生物碱衍生物配体进行了回收和再利用,大大降低了反应成本。同时还优化了反应过程,避免了柱色谱分离,有利于多烯紫杉醇的工业化生产[2]。

专利CN202111032654.9提供了一种快速检测紫外线强弱的光子晶体传感器的制备方法,属于光学领域。本发明的技术方案主要包括:本发明利用反式肉桂酸乙酯具有光控材料的性质,将其掺杂到二氧化钛溶胶中,与壳聚糖溶胶溶液交替旋涂,干燥挥发溶剂,制备一维光子晶体传感器,光子晶体膜颜色的变化与紫外线强度变化呈现对应关系,由此来进行紫外线强度的检测。将光子晶体传感器放在太阳光下,根据颜色变化即可得到紫外线强度的变化。制备方法简单、检测现象明显、材料成本低、便于携带,具有良好的应用性[3]。

参考文献

[1] 南鹏娟,程司堃,孙晓莉,等. 一种可回收手性配体的合成及其对烯烃不对称二羟化反应的催化性能[J]. 催化学报,2005,26(3):199-202. DOI:10.3321/j.issn:0253-9837.2005.03.008.

[2] 景临林,金瑛,张生勇,等. 抗癌药物多烯紫杉醇的合成[J]. 中国药物化学杂志,2006,16(5):292-295. DOI:10.3969/j.issn.1005-0108.2006.05.008.

[3] 大连大学. 一种快速检测紫外线强弱的光子晶体传感器的制备方法:CN202111032654.9[P]. 2024-03-08.

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