小鼠雌激素(E)ELISA试剂盒在中药性激素调控研究中的应用与价值

小鼠雌激素(E)ELISA试剂盒是检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清中雌激素(主要为雌二醇)含量的核心实验工具^[1,3]。在围绕中药活性成分对雌性小鼠性激素调控作用的研究中,该试剂盒被广泛应用于评估不同中药干预下的雌激素水平变化,为揭示中药的传统功效的现代生物学内涵提供了关键的数据支撑^[1,3]。

在卵巢摘除模型中的应用

在探究中药黄连对雌激素水平与肠道菌群结构影响的研究中，研究者构建了假手术组（SHAM）、卵巢摘除手术组（OVX）及手术+雌激素组（E₂）三种小鼠模型，各组均给予相同剂量的黄连灌胃。为验证卵巢摘除手术的有效性及雌激素补充治疗的效果，研究者使用小鼠雌二醇(E₂)ELISA试剂盒对各组小鼠血清进行检测^[1]。

具体实验操作中，研究者在96孔板中设置空白孔、标准孔和待测样品孔，严格按照试剂盒说明书进行操作，最后在450 nm波长下测量各孔的吸光度（OD值），通过标准曲线计算各待测样品的雌激素浓度^[1]。结果显示，SHAM组和E₂组小鼠的血清激素水平明显高于OVX组，且SHAM组与E₂组的激素水平相近^[1]。这一发现验证了小鼠雌激素(E)ELISA试剂盒在确认动物模型构建成功与否方面的关键作用，通过该试剂盒的精准定量检测，研究者确认OVX组雌激素水平下降、E₂组通过戊酸雌二醇灌胃成功补充了雌激素^[1]。

在正常小鼠性激素调控研究中的应用

在荆防颗粒对雌性小鼠性激素影响的研究中，小鼠雌激素(E)ELISA试剂盒同样发挥了重要的检测作用。研究者将4周龄雌性昆明小鼠随机分为对照组和荆防颗粒高、中、低剂量组，分别给予去离子水和荆防颗粒溶液连续灌胃4天，随后采用小鼠雌二醇ELISA试剂盒检测小鼠血清雌二醇和睾酮水平^[2]。

小鼠雌激素(E)ELISA试剂盒的检测结果表明，荆防颗粒中剂量组的小鼠血清雌二醇水平显著升高，在注射外源性雌二醇的模型中，荆防颗粒高、中剂量组在注射雌二醇1小时后血清雌二醇显著高于模型组，在二氢睾酮诱导的斑秃模型中，荆防颗粒各剂量组均能显著升高血清雌二醇水平^[2]。这些检测数据说明，小鼠雌激素(E)ELISA试剂盒不仅能验证药物干预的效果，也为揭示药物多靶点调控性激素代谢规律提供了重要的技术支撑^[2]。

在卵泡颗粒细胞雌激素分泌研究中的应用

在肉桂醛对小鼠卵泡颗粒细胞雌激素分泌及其凋亡影响的研究中，小鼠雌激素(E)ELISA试剂盒应用到细胞水平。研究者分离培养3周龄SPF级KM雌鼠的原代卵泡颗粒细胞，将其分为空白对照组及5×10⁻⁵ mol·L⁻¹、10×10⁻⁵ mol·L⁻¹肉桂醛处理组。处理24小时后，研究者收集细胞上清液，使用小鼠雌二醇酶联免疫分析试剂盒检测卵泡颗粒细胞上清液中雌激素水平^[3]。

小鼠雌激素(E)ELISA试剂盒的检测结果显示，5×10⁻⁵ mol·L⁻¹肉桂醛处理组可显著促进小鼠卵泡颗粒细胞的雌激素分泌，而10×10⁻⁵ mol·L⁻¹肉桂醛处理组的雌激素分泌水平与空白对照组无显著差异^[3]。结合转录组测序和RT-qPCR进一步分析发现，5×10⁻⁵ mol·L⁻¹肉桂醛处理通过上调类固醇激素合成酶StAR、CYP19A1和CYP11A1的mRNA表达来促进雌激素分泌^[3]。这一研究充分展示了小鼠雌激素(E)ELISA试剂盒与分子生物学技术相结合的研究范式，ELISA试剂盒提供功能层面的激素定量数据，而转录组测序和qPCR则从机制层面解释激素水平变化的分子基础^[3]。

小鼠雌激素(E)ELISA试剂盒的实验操作要点

综合以上实验设计，使用小鼠雌激素(E)ELISA试剂盒时需注意以下操作要点：该试剂盒适用于血清、血浆及细胞培养上清等多种样本类型^[1,3]。血清样本需在采集后静置、离心取上清，细胞上清样本则需在药物处理结束后直接收集^[1,3]。其次需在96孔板中设置空白孔（用于调零）、标准孔（用于绘制标准曲线）和待测样品孔^[1,2]。在450 nm波长下测量各孔的OD值，通过标准曲线计算各待测样品的雌激素浓度^[1]。

参考文献

[1] 朱晨, 段学清, 田维毅. 黄连干预下雌激素水平对小鼠粪便菌群结构影响的研究[J]. 时珍国医国药, 2025, 36(4): 616-621.

[2] 杨云博, 陈玉民, 李小鹏, 等. 荆防颗粒对雌性小鼠性激素的影响[J]. 世界中医药, 2024, 19(6): 788-792.

[3] 郭雨欣, 林双秀, 傅昌盛, 等. 肉桂醛对小鼠卵泡颗粒细胞雌激素分泌及其凋亡的影响[J]. 畜牧兽医学报, 2026, 57(4): 2048-2059.