植物总RNA小量提取试剂盒的提取原理

背景及概述^[1]

与DNA提取相似，RNA的分离是去除像蛋白质或者脂类一样的其他分子。使用有机溶剂将RNA与这些污染物分开。然而，在处理RNA时有几个方面与DNA不同。多数细胞类型在它们的细胞质中与mRNA并存含有大量的RNA酶，它通常是分析提取的关键。

提取原理^[1]

为了阻止无处不在的RNA酶对mRNA的降解，分离必须即刻进行并且细胞裂解物必须尽快置于RNA酶变性的环境中。强变性的异硫氰胍(GTC)可以被使用。新鲜的样品或收集的组织可以被均浆并且大量地溶解在4mol/L的GTC溶液中。随后RNA经CsCl密度梯度离心沉淀并且和不能沉淀的DNA分离。接下来可用不同的方法来进一步纯化RNA。另一种方法，RNA也可以在变性盐溶液(例如4mol/L的氯化锂)中从均浆的组织中抽提。随后，进行酚抽提去除均浆物中的蛋白质，然后用醇沉淀RNA。

植物总RNA小量提取试剂盒采用高效、专一结合核酸的离心吸附柱和独特的缓冲系统，可从植物组织中快速提取总RNA，可从小于100mg植物组织中提取总RNA。植物总RNA小量提取试剂盒在30－60分钟内，仅需几个简单的步骤，便可完成一次的抽提。植物总RNA小量提取试剂盒每次均能获得高产量的高纯度核酸，整个过程都是无毒性的无机物来操作，而不需用到苯酚、氯仿等有毒的有机物，不需要超速离心，只需要经过几次为时数分钟的高速离心即可。

主要参考资料

[1] 分子生物技术导论