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1H-全氟辛烷的性质、制备及其应用

发布日期:2025/4/23 9:44:13

理化性质

1H-全氟辛烷又称1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-十七氟辛烷,英文名:1H-Perfluorooctane,CAS号:335-65-9,分子量:420.066,密度:1.7±0.1 g/cm3,沸点:123.5±8.0°C at 760 mmHg,分子式:C8HF17,闪点:36.7±10.2°C,为无色透明液体,蒸汽压:16.0±0.2 mmHg at 25°C,室温密封干燥保存。

1H-全氟辛烷

制备方法

在5升反应瓶中,加入全氟辛基碘2000克和25%的乙醇钠乙醇溶液1150克,氮气氛围下搅拌升温至回流,75~80℃下反应5小时,降温用2升去离子水洗涤2次,分离出下层有机相精馏,收集112~117℃馏分1H-全氟辛烷1592克,纯度98.7%,收率94.1%[1]。

应用

1、直链全氟烷烃是一种氢原子完全被氟原子取代的烷烃化合物,化学性质非常稳定,主要应用于特殊行业的制冷剂、溶剂、润滑剂、绝缘材料等。专利CN201811541766.5实施例1中,将1H-全氟辛烷加入2升密闭哈氏合金反应釜中,快速搅拌,35~60℃下按500ml/min速度通入1:4的氟氮混合气体,持续通气26小时后降至室温,用高纯氮气吹扫2小时,出料,用2000克5%的氢氧化钠水溶液、去离子水各洗涤一次,分离有机相后精馏,收集103~106℃馏分全氟辛烷1376克,纯度99.2%,收率91%[1]。

2、专利CN92114896.8介绍了正全氟辛基溴的一种制备方法。本发明的连续方法是在450~520℃的温度下使溴与1H-全氟辛烷在气相中反应,溴素和1H-全氟辛烷的摩尔比为0.2至5,反应接触时间在2至240秒。C8F17Br的选择性几乎是百分之百的,这就避免了有毒的副产物如全氟异丁烯的生成[2]。

3、高卓研究利用上述分离得到的Ancylobacter oerskovii LXM-1探究了其对PFPiAs的降解潜能。研究表明,LXM-1的最适生长条件和降解条件为:2000ug/L PFPiAs、30°C、pH6.0-7.0,以及甲醇作为碳源。在甲醇作为碳源的条件下,C6/C6和C8/C8 PFPiAs在24天内的降解率分别达到44.9%和31.8%。在C6/C6 PFPiA的降解过程中,除了PFHxPA外,C6/C6 PFPiA的降解产物还包括1H-十三氟己烷、全氟己酸、1H-十一氟戊烷和1H-九氟丁烷,而在C8/C8 PFPiA的降解过程中,除了PFOPA外,其降解产物还包括1H-全氟辛烷和全氟辛酸[3]。

参考文献

[1]常州市灵达化学品有限公司. 一种直链全氟烷烃的合成方法:CN201811541766.5[P]. 2019-04-19.

[2]埃勒夫阿托化学有限公司. 正全氟辛基溴的合成:CN92114896.8[P]. 1993-06-23. 

[3]高卓. 全氟烷基次膦酸(PFPiAs)的微生物转化及等离子体降解机制[D]. 陕西:西北农林科技大学,2023.

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