2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚的有关研究

简述

2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚的分子式为C₁₆H₂₆O，分子量为234.377，常温常压下可以稳定存在，一般性状为白色粉末。关于该物质的制备，可通过2,6- 二叔丁基苯酚与乙醇，乙二醇，低聚乙二醇和三聚甲醛在强碱性介质中催化合成，进而合成抗氧化剂-425[1]。

在抗氧化剂的分解研究中，其关键中间体2,6-二叔丁基-4-氢过氧化基-4-甲基-2,5-环己二烯酮(BHTOOH)的热分解产物包括2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚、3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛、4,4′-(1,2-乙二基)双[2,6-双(1,1-二甲基乙基)苯酚等[2]。具体地，利用超高效液相色谱质谱联用仪研究包装材料BOPA/CPP中的抗氧化剂的辐解行为。结果表明BOPA/CPP中的抗氧化剂Irganox 1076，Irgafos168，Irganox 1010随辐照剂量的增大含量减小。其中抗氧化剂Irganox 168可能降解为2,4-二叔丁基苯酚和1,3-二叔丁基苯；抗氧化剂Irganox1076,Irganox1010降解为2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚和2,6-二叔丁基对苯醌[3]。

有关研究

化石燃料的枯竭和人类对能源和化学品急剧增长的需求使得对可再生能源的研究成为必要。生物质是自然界唯一的可再生有机碳源，这使其在生产高价值化学品和燃料方面具有独特的优势。作为生物质的重要组分，木质素占生物质总重量的10-35%，同时能量占比高达40%。但是，由于木质素复杂的结构以及牢固的连接方式，仅少量木质素得到低价值的商业应用。高效地断裂木质素及其模型化合物中的C-O键对将其转化为高附加值的平台化学品和燃料是极其重要的。实验研究超临界乙醇体系中，愈创木酚在催化剂H₂WO₄作用下的转化情况。结果发现，在300℃条件下，愈创木酚被完全转化，产物主要为芳香醚和烷基酚，其选择性分别为16.7%和80.0%。值得注意的是，叔丁基苯酚是最主要产物，其中2,6-二叔丁基苯酚和2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚的总选择性高达63.7%，几乎占产物中叔丁基苯酚总收率的88.7%。在实验结果和表征数据的基础之上，研究人员提出了愈创木酚转化的可能反应途径。表征结果预测WO₃在愈创木酚转化中起关键作用，而H₂WO₄催化剂上的酸性位点可以促进叔丁基酚的生成[4]。

参考文献

[1]A. P. Krysin,L. M. Pokrovskii.由2,6- 二叔丁基苯酚一步合成2,6- 二叔-4-乙基丁基苯酚.DOI:10.1134/S1070363208090144.

[2]Suyi Dai,Min Liang.BHT及其过氧化物(BHTOOH)的热分解特性.DOI:10.1186/s13065-024-01190-7.

[3]王宽强,张勋龙,彭秧.超高效液相色谱-串联质谱法分析^60Coγ对包装材料BOPA/CPP中抗氧化剂的影响[J].福建分析测试, 2015, 24(2):4.DOI:10.3969/j.issn.1009-8143.2015.02.01.

[4]麦富航.木质素及其模型化合物高选择性地转化为芳香族化学品[D].天津大学.