1-氯-2-苯乙烷的合成应用

概述

1-氯-2-苯乙烷又名苯乙基氯，2-(氯乙基)苯等，是一种分子式为C₈H₉Cl，分子量为140.61的化合物。常温常压下1-氯-2-苯乙烷的性状为无色至淡黄色溶液，具体状态视合成工艺与化合物纯度而定。

采用胶束催化，在油水两相体系中对1-氯-2-苯乙烷的氯甲基化反应进行研究。通过对阴离子，阳离子和非离子三种类型表面活性剂的催化效果比较，研究人员探索了1-氯-2-苯乙烷氯甲基化反应的机理及胶束催化的作用机理。研究结果表明，胶束催化是实现氯甲基化的有效途径，且阳离子表面活性剂胶束催化的效果最为显著，阳离子表面活性剂的疏水链越长，其催化性能越好。此外，在水相中加入无机电解质也能够显著促进胶束催化作用[1]。

物理性质

熔点: -60℃

沸点:82-84℃ at 16 mm Hg(lit.)

密度:1.069 g/mL at 25℃(lit.)

折射率:n20/D 1.53(lit.)

闪点:152 °F

合成应用

合成催化剂。以N-甲基咪唑、1-氯-2-苯乙烷、硫酸氢钾可以合成1-甲基-3-[α-甲基-(4-磺酸苄基)]咪唑硫酸氢盐酸性离子液体。实验考察了上述液体在甲醛和丙烯腈反应合成N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)中的催化性能。结果表明，合成MBA的最佳反应条件为：n(甲醛):n(丙烯腈)=1.2:1.0，酸性离子液体用量为丙烯腈质量的8.0%，反应温度70 ℃，反应时间2 h。在该条件下MBA的收率>92%，纯度为98%以上，且反应结束后，产物易于分离，酸性离子液体可循环使用5次以上[2]。

制备苯乙肼。具体地，以1-氯-2-苯乙烷、丙酮连氮和氢氧化钠为原料，反应过程中加入过量的丙酮连氮和氢氧化钠使反应体系中的2‑氯乙基苯反应完全，反应过程中产生的丙酮用精馏装置回收；反应结束后采用减压蒸馏除去水和剩余的丙酮连氮，反应釜内的固体物质用甲苯溶解提取；减压蒸馏除去液体化合物中的甲苯溶液，干燥即可得到苯乙肼。该发明方法原料价格低廉，工艺简单，反应收率高，并且可以实现反应过程的副产回收，回收得到的丙酮是合成丙酮连氮的重要原料，大大降低了生产成本，提高了工业效益[3]。

参考文献

[1]刘启发,陆明,韦唯,等.胶束催化2-氯乙基苯的氯甲基化[J].中国科学：B辑, 2009(5):7.DOI:CNKI:SUN:JBXK.0.2009-05-008.

[2]朱露山,周秀芹,项东升,等.酸性离子液体催化合成N,N'-亚甲基双丙烯酰胺[J].应用化工, 2009.DOI:CNKI:SUN:SXHG.0.2009-09-006.

[3]李亚杉.一种制备苯乙肼的方法:CN201710591870.4[P].CN107353224A.