(1,5-环辛二烯)氯铑(I)二聚体的用途及合成方法

简介

(1,5-环辛二烯)氯铑(I)二聚体，分子式C₁₆H₂₄Cl₂Rh₂，分子量493.08，是一种橙色或橘黄色的结晶粉末。这种化合物极易吸潮，因此在储存时需要特别注意保持其干燥性。它在水中的溶解度极低，几乎不溶于水，但却能溶于许多常见的有机溶剂，如乙醇、四氢呋喃和二甲基亚砜等。这一特性使得它在有机合成中能够方便地与其他有机物质进行反应。从结构上看，(1,5-环辛二烯)氯铑(I)二聚体由两个Rh(I)中心原子通过1,5-环辛二烯配体桥联而成，形成了独特的二聚体结构。这种结构不仅赋予了它稳定的化学性质，还使得其在催化反应中能够展现出优异的性能[1-2]。

(1,5-环辛二烯)氯铑(I)二聚体的性状

合成方法

(1,5-环辛二烯)氯铑(I)二聚体的合成是一个相对复杂但却又充满趣味的过程。在合成过程中，首先需要准备异丙醇和去离子水的混合物，并通过三次冷冻-泵-解冻循环进行脱气处理，以去除其中的溶解氧和杂质。随后，向反应混合物中加入三水合氯化铑和1,5-环辛二烯，并在室温下搅拌反应一段时间。之后，将反应混合物转移到油浴锅中，在较高温度下继续搅拌反应数天，直至反应完全。反应结束后，通过过滤、洗涤和干燥等步骤，即可得到目标产物——(1,5-环辛二烯)氯铑(I)二聚体[1-2]。

用途

(1,5-环辛二烯)氯铑(I)二聚体作为一种高效的催化剂，在有机合成中展现出了广泛的应用前景。其催化活性主要来源于Rh(I)中心的氧化还原反应，能够催化多种有机转化反应。例如，它可以催化烯烃的不对称氢化反应，制备具有手性的化合物；同时，它还能催化烯烃的硼氢化反应、硅氢化反应等，为有机合成提供了重要的工具。此外，(1,5-环辛二烯)氯铑(I)二聚体还可用作其他铑催化剂的合成前体。通过进一步的化学反应，可以将其转化为(1,5-环辛二烯)醋酸铑(I)二聚体、(1,5-环辛二烯)四氟硼酸铑(I)二聚体等新型催化剂，进一步拓宽了其应用领域[1-4]。

参考文献

[1] 刘斌,黄鹏,陈华,等.一种(1,5-环辛二烯)氯铑(I)二聚体的合成方法:CN202210672328.2[P].CN202210672328.2[2024-08-08].

[2] 易镇芳,郭守杰,王红梅,等.PEG-400为助溶剂合成(1,5-环辛二烯)氯化铑(I)二聚体[J].化学工程与装备, 2017(5):3.

[3] 刘学、张向慧、叶青松、余娟、张振强、刘伟平.(1,5-环辛二烯)氯铑二聚体的合成,表征及制备工艺优化[J].贵金属, 2020, 41(S01):8.

[4] 易镇芳,郭守杰,王红梅,等.PEG-400为助溶剂合成(1,5-环辛二烯)氯化铑(Ⅰ)二聚体[J].化学工程与装备, 2017.