对HEC-1-A/人子宫内膜腺癌细胞的相关研究

背景及概述^[1]

该细胞是H.Kuramoto1968年分离的HEC-1-A细胞亚株。不同於HEC-A-1的是：该亚株在培养第135天到190天之间表现出稳定的生长周期，且重现扁平，与亲本细胞系相比更具铺路石式样。此外主要染色体组是亲本细胞的两倍。培养条件：McCoy’s+10%FBS。 形态：贴壁；上皮细胞样。

相关研究^[2-5]                                  

王晓华探讨靶向抑制Livin对人子宫内膜癌细胞株(HEC-1-A)细胞侵袭及迁移能力的影响。方法将Livin的特异性小分子干扰RNA(Livin-siRNA)和阴性对照序列(Livin-NC)应用脂质体法转染HEC-1-A细胞，试验分为Livin-si组、Livin-NC组和Livin-B组。应用qRT-PCR及Western blot法检测转染LivinsiRNA后，Livin mRNA及蛋白表达情况。Transwell小室试验观察干扰Livin后，HEC-1-A细胞侵袭及迁移能力的变化。结果 qRT-PCR和Western blot结果显示，Livin-si组Livin mRNA及蛋白相对表达量明显减少(P<0.01)。侵袭及迁移试验结果显示，抑制Livin表达后，Livin-si组穿膜细胞数明显减少(P<0.01)。结论Livin-siRNA能有效抑制Livin在HEC-1-A细胞中的表达，靶向干扰Livin可明显减弱HEC-1-A细胞的侵袭及迁移能力。

龙萍等人探讨siRNA(small interference RNA)干扰趋化因子受体CXCR4和CXCR7对子宫内膜癌HEC-1-A细胞生物学行为的影响。方法:以LipofectamineTM2000脂质体为载体将siRNA转染至人子宫内膜癌HEC-1-A细胞株，以半定量RTPCR和Western blotting验证siRNA对CXCR4和CXCR7的干扰效果，以CCK-8法、流式细胞术和Transwell法分别检测CXCR4和CXCR7基因沉默对HEC-1-A细胞周期、增殖和侵袭能力的影响;结果:HEC-1-A细胞高表达CXCR4和CXCR7，合成的CXCR4-siRNA、CXCR7-siRNA、CXCR4/CXCR7-siRNA均可分别干扰HEC-1-A细胞内CXCR4、CXCR7、CXCR4/CXCR7基因或蛋白的表达;CXCR4和CXCR7基因的单独沉默或联合沉默均可导致HEC-1-A细胞增殖和侵袭能力的显著下降(P<0.05)，同时引发HEC-1-A细胞周期出现S期阻滞。结论:趋化因子受体CXCR4和CXCR7在HEC-1-A细胞的增殖和侵袭行为中发挥重要作用，CXCR4和CXCR7途径的抑制有望成为子宫内膜癌治疗的新靶点。

吴建波等人观察了骨化三醇联合顺铂对人子宫内膜癌细胞株(HEC-1-A)裸鼠移植瘤的抑制作用。方法将HEC-1-A细胞接种于裸鼠右侧背部皮下，并将成瘤的裸鼠分为对照组(0.9%NaCl 0.25 mL)、骨化三醇组(0.05μg)、顺铂组(50μg)、骨化三醇联合顺铂组(0.05μg+50μg)，每周处理1次，连用5周。结果骨化三醇组、顺铂组和联合用药组与对照组比较，移植瘤体积均明显减小(P<0.05);同时，Bcl-2 mRNA和Bax mRNA表达强度差异均有统计学意义(P<0.05)。联合用药组移植瘤凋亡率显著高于其他3组(P<0.05)。结论骨化三醇对HEC-1-A移植瘤具有较强的抗肿瘤作用，其机制可能与Bax/Bcl-2途径诱导HEC-1-A肿瘤细胞凋亡有关。

郭曲等人研究了人脂联素重组体(RA)对人子宫内膜癌细胞系HEC-1-A体外侵袭能力的影响，探讨临床应用RA治疗子宫内膜癌的可行性。方法将HEC-1-A细胞分设对照组和RA加药组，作用一定时间后，分别以MTT法、粘附实验、Transwell小室实验、体外细胞迁移实验检测RA对人子宫内膜癌细胞增殖、粘附、侵袭和迁移能力的影响。结果 RA对ECM和FN粘附能力影响的程度不同，对ECM的敏感性大于FN。RA浓度高于5.0μg/m1时，对HEC-1-A细胞生长具有明显的抑制作用(P<0.01)，并能明显地降低肿瘤细胞体外侵袭能力(P<0.01)，侵袭抑制率随RA浓度的升高而增加。RA浓度高于5.0μg/ml时，明显地抑制肿瘤细胞的迁移能力(P<0.01)。结论脂联素重组体在大于5.0μg/ml时，可抑制人子宫内膜癌细胞系HEC-1-A的侵袭及转移能力，RA可望成为晚期、无法耐受手术和大剂量放化疗及复发性子宫内膜癌患者的综合治疗方法之一。

主要参考资料

[1] （人子宫内膜腺癌细胞）HEC-1-A背景

[2] 王晓华，张玉娟.靶向干扰Livin对HEC-1-A细胞侵袭迁移能力的影响[J].重庆医学，2018，47(22):2901-2904.

[3] 龙萍，刘萍萍，孙凤仪，马营营，王箴言，黄煜.RNA干扰CXCR4和CXCR7对子宫内膜癌HEC-1-A细胞生物学行为的影响[J].中国肿瘤生物治疗杂志，2015，22(03):315-321.

[4] 吴建波，郑秀，胡继芬，陈丽红，韦娟冰，陈一红.骨化三醇联合顺铂对人子宫内膜癌细胞株HEC-1-A裸鼠移植瘤的作用[J].中国临床药理学杂志，2014，30(06):540-542.

[5]郭曲，周跃，王元.脂联素重组体对人子宫内膜癌细胞系HEC-1-A侵袭及转移的影响[J].海南医学，2011，22(24):24-27.