网站主页 MTA1抗体 新闻专题 MTA1抗体的应用

MTA1抗体的应用

发布日期:2024/5/17 8:23:23

背景[1-3]

MTA1抗体是针对Metastasis-associated protein MTA1(转移相关蛋白MTA1)的特异性抗体。这种抗体在科研和医学领域中有广泛的应用,特别是在肿瘤、细胞生物、表观遗传学等领域。

MTA1抗体可以通过不同的方法制备,包括多克隆抗体和单克隆抗体。多克隆抗体可以识别多个抗原位点,制备时间短,成本低,因此被广泛应用于免疫学研究领域和免疫学诊断领域。而单克隆抗体则具有更高的特异性和灵敏度,可以针对特定的抗原位点进行精确的检测和研究。

MTA1最初是在乳腺癌细胞中发现的,后来的研究显示它在多种癌症中都存在异常表达或突变。MTA1的高表达与肿瘤的侵袭性、转移和预后不良有关。因此,MTA1抗体的检测在癌症诊断和预后评估中具有一定的临床意义。

MTA1抗体.png

MTA1抗体

MTA1抗体的检测通常通过免疫组化(IHC)或免疫荧光(IF)等方法进行。在组织样本中,MTA1抗体可以用于评估肿瘤细胞中MTA1蛋白的表达水平。此外,MTA1抗体也可以用于检测体液样本中的MTA1蛋白,例如血清或血浆。

MTA1抗体的应用类型包括Western Blot(WB)、免疫组织化学(IHC)、免疫荧光(IF)等。在Western Blot实验中,MTA1抗体可以用于检测细胞或组织样品中MTA1蛋白的表达情况。在免疫组织化学实验中,MTA1抗体可以用于定位和检测组织切片中MTA1蛋白的分布和表达情况。在免疫荧光实验中,MTA1抗体可以用于标记和检测细胞中的MTA1蛋白,从而研究其在细胞内的功能和定位。

应用[4][5]

MTA1抗体可以用于结肠癌高表达MTA1对肿瘤微环境中肿瘤相关巨噬细胞的调控

结肠癌高表达MTA1对肿瘤微环境中肿瘤相关巨噬细胞的调控目的 在多个人类癌种的肿瘤细胞中表达上调的肿瘤转移相关基因1(Metastasis Associated 1,MTA1)所编码的MTA1蛋白是一个依赖ATP的核小体重构去乙酰化酶复合物的一个亚基,通过参与染色质重塑从而广泛影响下游基因的表达,因此对肿瘤细胞分泌的细胞因子、趋化因子以及肿瘤微环境具有调控作用。但目前关于肿瘤细胞高表达MTA1对局部微环境免疫状态的调控尚不明晰

本文旨在基于结肠癌癌种,阐释肿瘤细胞高表达MTA1对肿瘤微环境中巨噬细胞浸润及功能活化的调控及其对CTL抗肿瘤杀伤效应的影响。方法分析TCGA结直肠癌队列转录组数据和TIMER2.0免疫浸润数据库评估MTA1表达水平与趋化因子表达水平、免疫细胞浸润水平的关系,并使用MTA1抗体细胞因子抗体芯片检测MTA1高表达对趋化因子表达的调控;qPCR检测巨噬细胞炎性相关分子表达水平;流式细胞术检测巨噬细胞极化表面标志分子、自噬水平、淋巴细胞功能活化及功能耗竭相关分子表达、淋巴细胞凋亡水平、自噬水平、肿瘤细胞凋亡水平、肿瘤细胞、巨噬细胞与淋巴细胞的相互作用。多重荧光免疫组化实验检测结直肠癌组织中的 CD8、CD4、CD20、CD206、CD163、CD68、CD86、PD-Ll、MTA1分子的表达水平。使用inform2.2.4进行图像分析,R包ISAT进行距离分析,Flow jo软件进行流式细胞实验结果分析,Graphpad8.3进行所有的数据统计学分析。

MTA1抗体结果在肿瘤细胞MTA1表达水平与其趋化效能的评估中,1)结肠癌细胞高表达MTA1广泛下调单核细胞募集相关的趋化因子的表达,上调T细胞募集相关细胞因子的表达;2)结肠癌细胞高表达MTA1提升了 CD206阳性为特征的M2型巨噬细胞极化比例,降低了以CD163阳性为特征的M2型巨噬细胞极化比例,但对M1型巨噬细胞的极化比例并无显著下调。3)所有共培养体系中,巨噬细胞分泌的抗炎因子IL-10和促炎因子iNOS、TNF-α、IL-6相比于阴性对照都显著升高;MTA1高表达的结肠癌细胞所在的共培养体系中,巨噬细胞分泌促炎因子IL-6显著低于MTA1低表达的两组。

参考文献

[1]Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries[J]. Sung Hyuna;Ferlay Jacques;Siegel Rebecca L.;Laversanne Mathieu;Soerjomataram Isabelle;Jemal Ahmedin;Bray Freddie.CA: A Cancer Journal for Clinicians,2021

[2] Coordinated Cellular Neighborhoods Orchestrate Antitumoral Immunity at the Colorectal Cancer Invasive Front[J]. Christian M. Schürch;;Salil S. Bhate;;Graham L. Barlow;;Darci J. Phillips;;Luca Noti;;Inti Zlobec;;Pauline Chu;;Sarah Black;;Janos Demeter;;David R. McIlwain;;Nikolay Samusik;;Yury Goltsev;;Garry P. Nolan.Cell,2020

[3] Single-Cell Analyses Inform Mechanisms of Myeloid-Targeted Therapies in Colon Cancer[J]. Lei Zhang;;Ziyi Li;;Katarzyna M. Skrzypczynska;;Qiao Fang;;Wei Zhang;;Sarah A. O’Brien;;Yao He;;Lynn Wang;;Qiming Zhang;;Aeryon Kim;;Ranran Gao;;Jessica Orf;;Tao Wang;;Deepali Sawant;;Jiajinlong Kang;;Dev Bhatt;;Daniel Lu;;Chi-Ming Li;;Aaron S. Rapaport;;Kristy Perez;;Yingjiang Ye;;Shan Wang;;Xueda Hu;;Xianwen Ren;;Wenjun Ouyang;;Zhanlong Shen;;Jackson G. Egen;;Zemin Zhang;;Xin Yu.Cell,2020

[4] Drug Repositioning Inferred from E2F1-Coregulator Interactions Studies for the Prevention and Treatment of Metastatic Cancers[J]. .Theranostics,2019

[5]周彦彤. 结肠癌高表达MTA1对肿瘤微环境中肿瘤相关巨噬细胞的调控[D].北京协和医学院,2022.

分享 免责申明

欢迎您浏览更多关于MTA1抗体的相关新闻资讯信息