小鼠卵巢上皮细胞的相关研究

背景及概述^[1-2]

上皮细胞覆盖于身体表面并衬贴于体内空腔器官腔面的细胞。其排列有明显极性，一面朝向身体表面或腔面，称游离面；一面向着深部的结缔组织，称基底面。上皮细胞具有强大的角生和更新能力。上皮组织具有保护、吸收、分泌和排泄等作用。当上皮细胞受损时，则影响机体的防御功能。小鼠卵巢上皮细胞分离自卵巢组织；小鼠卵巢上皮细胞主要功能：①上皮细胞能分泌激素，刺激卵细胞分化成熟；②细胞能分泌炎症介质，参与炎症反应。

相关研究^[2]

有研究探讨癌基因c-myc和K-ras在卵巢癌发生发展中的作用。用逆转录病毒转基因系统，将正常的c-myc基因和突变的K-ras基因先后导入小鼠卵巢上皮(MOSE)细胞，建立表达c-myc和K-ras基因的细胞株，分别称为MOSE-Myc细胞、MOSE-Ras细胞和MOSE-RM细胞。通过细胞增殖实验、克隆形成实验、体外侵袭实验以及体内成瘤实验，研究转基因后MOSE细胞生物学特性的改变及恶性转化。结果c-myc和K-ras基因容易被重组逆转录病毒导入MOSE细胞，转导后靶细胞内分别有相应的c-myc或K-rasmRNA转录，以及相应的c-myc(62000)和K-ras(21000)蛋白的表达。MOSE-Ras组和MOSE-RM(MOSE-Ras／Myc)组细胞增殖能力显著强于MOSE和MOSE-Myc组(P<0.01)，MOSE-RM组细胞增殖能力显著强于MOSE-Myc组(P<0.05)。MOSE-Ras和MOSE-RM组在软琼脂培养中均能形成克隆集落，而MOSE组和MOSE-Myc组不能形成克隆集落。MOSE-Ras组和MOSE-RM组能够穿透Matrigel，具有侵袭能力。MOSE-Ras组和MOSE-RM组细胞在裸鼠体内形成肿瘤，且肿瘤组织细胞仍然可见有K-ras和c-myc蛋白的表达；而MOSE组和MOSE-Myc组无肿瘤形成。结论重组逆转录病毒载体作为转基因的工具，转导效率高，可稳定表达，可以感染正常的细胞；突变的K-ras可使MOSE发生恶性转化，在体内形成肿瘤；c-myc作为一个核转录调节因子，不能使MOSE发生恶性转化，但可协同其他因子，加强其他因子的功能。

主要参考资料

[1]儿科学辞典
[2]c-myc和K-ras对小鼠卵巢上皮细胞体外转化和体内致瘤的研究