4-羟基-3-硝基吡啶的合成及其用途

简介

4-羟基-3-硝基吡啶作为一种重要的有机化学物质，既具有广泛的应用前景，也面临着一些挑战。我们需要不断研究和探索，以充分发挥其潜力，实现其在各个领域的广泛应用。同时，我们也需要关注其可能带来的安全风险，确保在使用过程中能够保障人类和环境的安全。

图14-羟基-3-硝基吡啶的性状

合成

将16.7 ml发烟硫酸（SO4中的SO3 20%）缓慢滴加至冷却至0°C的20 ml发烟硝酸中，并在15分钟内加入7 g 4-羟基吡啶。将其缓慢加热，直到开始硝化（产生红色蒸汽）。然后将反应物冷却至所述蒸汽消失，然后回流1小时。将反应混合物缓慢冷却至室温，然后倒入50g冰上。小剂量添加60ml浓氨水（30%），注意温度不要上升到20°C以上。用更多的氨将pH调节至7.5，然后在4°C下放置过夜。将产生的沉淀物过滤并在水中结晶。收率=70%。7.1g（8），为透明的黄色晶体4-羟基-3-硝基吡啶。熔点：275-277°C。MS（m/z）：94140[1]。

用途

4-羟基-3-硝基吡啶在多个领域中的应用价值不容忽视。在医药领域，它可能作为一种重要的药物合成中间体，参与合成具有特定药效的化合物。在农药领域，其独特的化学性质可能使其成为一种高效的杀虫剂或除草剂，对于农作物的保护和产量的提高具有重要作用。此外，在染料、颜料以及高分子材料的合成中，4-羟基-3-硝基吡啶也可能发挥着关键作用。值得注意的是，4-羟基-3-硝基吡啶在化学反应中也表现出高度的活性和选择性。它可以通过多种反应途径与其他化合物发生反应，生成具有特定结构和性质的产物。这些反应不仅丰富了化学合成的方法，也为新材料的开发提供了更多的可能性[2-3]。

安全性

4-羟基-3-硝基吡啶并非一种完全无害的化学物质。其安全信息中的GHS07信号词为“警告”，并伴随有H315、H319和H335等危害声明，这提醒我们在使用它时必须格外小心，以防止可能产生的危害。因此，对于4-羟基-3-硝基吡啶的储存、运输和使用，都需要遵循严格的安全操作规程。

参考文献

[1]朱方,陈建梅,顾浩.4-羟基-3-硝基吡啶的表征[J].化学世界, 2008, 49(4):3.DOI:10.3969/j.issn.0367-6358.2008.04.005.

[21]陈建梅,朱方,顾浩.4-羟基-3-硝基吡啶等电点和解离常数的测定[J].化学世界, 2008, 49(1):4.DOI:10.3969/j.issn.0367-6358.2008.01.005.

[3]戎红仁,徐丽亚,顾浩.4-羟基-3-硝基吡啶的热分析[J].化学世界, 2010, 51(11):3.DOI:CNKI:SUN:HXSS.0.2010-11-006.