MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒的应用

背景^[1-3]

MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒通常用于体外细胞培养中，检测细胞增殖和细胞毒性。它基于MTT(3-(4，5-二甲基噻唑-2-基)-2，5-二苯基四氮唑)的代谢产物，可用于评估细胞的增殖和存活情况。

其原理基于MTT（3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide）可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成结晶状的深紫色产物formazan。在特定溶剂存在的情况下，这个深紫色的产物可以被完全溶解，然后通过酶标仪测定570nm波长附近的吸光度。

细胞增殖越多越快，吸光度就会越高；而细胞毒性越大，吸光度则会越低。因此，通过测定吸光度，就可以间接地反映出细胞的增殖和毒性情况。

MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒被广泛应用于生物医学研究中，特别是药物筛选、细胞毒性测试以及细胞生长和增殖的研究等领域。不同品牌和规格的试剂盒可能会有不同的价格，但一般来说，其价格会根据包装数量、纯度、品牌等因素而有所差异。

MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒

MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒通常包含以下成分：

MTT溶液：含有MTT的溶液，用于检测细胞增殖。

DMSO:二甲基亚砜，作为溶剂用于溶解MTT。

培养基：用于细胞培养的液体，通常包含营养物质和添加剂。

标准品：用于校准和定量MTT的代谢产物。

使用该试剂盒时，通常需要将细胞培养在含有特定浓度的MTT的培养基中。MTT会被活细胞还原为紫色的甲基蓝，其颜色的深浅与细胞数量成正比。然后，通过测量紫色甲基蓝的吸光度来评估细胞增殖和存活情况。

应用^[4-5]

MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒可以用于利用MTT/MTS法和细胞成像技术评价fHMSN的载药性及AC对细胞增殖的影响

在细胞生物学中,用于检测细胞活力及细胞增殖的方法主要有3 H-TdR掺入法和MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒MTT比色法:3 H-TdR掺入法是一种直接通过测定分裂的细胞数来评价细胞增殖能力的方法;MTT法是一种间接的方法,即通过检测细胞活力(cell viability)来检测样品中健康细胞的数目,进而评价细胞的增殖能力。

目前比较常用的是MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒MTT比色法。MTT法(MTT中文名称为3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐),其检测原理是活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能将培养基中的MTT还原,产生不溶于水的紫色结晶——甲瓒颗粒,而死细胞不能产生琥珀酸脱氢酶,通过用酶联免疫检测仪在492nm波长处测定其光吸收值,建立甲瓒生成量与活细胞数量的关系,从而获得细胞存活率的一种测量方法。

研究表明,在一定细胞浓度范围内,光吸收值与活细胞数成正比。

MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒已广泛用于细胞毒性实验、生物相容性评价、生物活性因子的检测以及抗肿瘤药物的筛选等等。MTS是一种新型的四唑类化合物,原理与MTT相同,但其产生的甲瓚是水溶性的,因而实验操作中减少了MTT中用DMSO溶解甲瓚的步骤,比MTT法高效。另外,MTS还原产物颜色较深,吸光度值变异范围大,灵敏度更高,结果更准确。MTS法能更快捷准确地测定细胞的增殖反应,而且能够避免由于人为操作、实验环境等因素造成的实验误差,大大地提高了实验结果的准确性和重现性。

本文的研究分为两部分,首先利用MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒MTT法和细胞成像技术研究了无机纳米材料——中空介孔纳米硅球(fHMSN)的生物相容性,并以抗肿瘤药物阿霉素(DOX)作为药物模型,研究了fHMSN担载药物DOX进入癌细胞后的药物释放作用。此外,还应用MTS方法和细胞成像技术研究了可溶性小分子有效碳(AC)溶液对体外培养的癌细胞及人胎盘间充质干细胞(PMSC细胞)增殖的影响。

参考文献

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