2-氟-6-甲氧基吡啶的制备方法

背景及概述^[1]

吡啶类化合物具有广泛的生物活性，吡啶类化合物作为农药或医药的品种也不少，取代吡啶化合物的生物活性的研究引起了科学家们极大的兴趣，相关的报道层出不穷。其中2-氟-6-甲氧基吡啶可用作医药合成中间体。近年来，吡啶邻位上烷氧基取代的吡啶化合物的报道越来越多，合成邻位烷氧基取代吡啶化合物变得越来越重要。如果吸入2-氟-6-甲氧基吡啶，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。

制备^[1]

2-氟-6-甲氧基吡啶的制备采取邻位卤代吡啶与相应的醇反应，开发了一条简捷而又经济实惠的合成路线，反应的收率高，杂质少，产品很容易分离。具体步骤如下：在500毫升的反应瓶中，加入29.6g2，6-二氯吡啶，8g固体氢氧化钠和200毫升甲醇，搅拌下开始升温至回流状态，反应时间为8小时，停止反应，蒸出大部分甲醇，冷却，加入100毫升水，用二氯甲烷提取一次，脱出二氯甲烷得到粗产品，将粗产品进行减压蒸馏得到2-氟-6-甲氧基吡啶，产率为88％。使用邻位卤素取代吡啶为原料，在氢氧化钠的作用下与相应的醇反应得到得到2-氟-6-甲氧基吡啶。该反应操作简单，产率高，产品容易分离。

主要参考资料

[1] CN106905229 Novel synthesis method for ortho-alkane superseded pyridine