鼠尾草酸的生物活性研究进展

鼠尾草酸是唇形科植物迷迭香(Rosmarinus officinalis L.,英文名:Rosemary)的主要成分，是一种高效天然抗氧化剂，具有抗氧化、延缓衰老作用。本文将介绍近年针对鼠尾草酸生物活性作用的研究进展。

神经保护

李媛等人^[1]用MPTP(10μmol/L)处理体外培养的多巴胺神经元，发现MPTP处理后，神经元萎缩，轴突断裂，树突减少，神经元活力降低，神经元caspase-3 mRNA和蛋白表达显著增加，MDA含量和培养液中LDH漏出显著增加，神经元SOD活性明显降低。而用鼠尾草酸预处理后，可逆转MPTP诱导的神经元形态萎缩和活力降低；同时可逆转MPTP诱导的神经元caspase-3 mRNA和蛋白的异常升高；降低MDA的含量和LDH的漏出；增强神经元SOD的活性，表明鼠尾草酸对MPTP诱导的多巴胺能神经元具有保护作用。由于鼠尾草酸可降低MPTP诱导的多巴胺能神经元MDA的含量和LDH的漏出，增强神经元SOD的活性，作者推测鼠尾草酸对帕金森的保护作用可能与抗氧化损伤有关。

抑制骨质疏松

徐晓军等人^[2]经实验发现，鼠尾草酸可以抑制RANKL诱导的破骨细胞的分化以及功能。在卵巢摘除的小鼠模拟的更年期雌激素缺失导致的骨质疏松模型中，口服鼠尾草酸16周，小鼠血清中碱性磷酸酶（ALP）、骨钙蛋白（BGP），抗酒石酸酸性磷酸酶（strACP）、Ⅰ型胶原 C 端肽（CTX-1）的表达水平的降低，钙离子维持稳定，磷含量明显升高，这些结果与阳性药戊酸雌二醇结果一致。对小鼠胫骨/股骨进行 Micro-CT/TRAP染色分析表明，鼠尾草酸可通过抑制破骨细胞的形成来防止由于卵巢摘除所引起的骨丢失。

后续的机制研究表明，鼠尾草酸一方面通过抑制靶向固醇调节元素结合蛋白2（SREBP2，一种主要的调节胆固醇合成的调节剂），降低胆固醇的生物合成；另一方面，鼠尾草酸显著降低ERRα的蛋白水平，同时降低了ERRα与过氧化物酶体增殖物激活的受体γ辅激活子1-β（PGC1β）之间的相互作用，导致ERRα的转录活性及其靶基因表达降低。

参考文献

[1] 李媛,耿艺娟,于浩飞,等.鼠尾草酸对MPTP诱导的多巴胺神经元损伤的保护作用研究[J].天然产物研究与开发,2021,33:1172-1177.

[2] Dual targeting of SREBP2 and ERRα by carnosic acid suppresses RANKL-mediated osteoclastogenesis and prevents ovariectomy-induced bone loss. doi: 10.1038/s41418-019-0484-5