抗组胺药奥洛他定

盐酸奥洛他定由日本协和发酵麒麟株式会社研发最早于1996年批准上市，用于治疗过敏性结膜炎。2001年，作为抗过敏药物在日本上市后广泛应用。

奥洛他定具有广泛强效的抗炎活性。相关研究显示其能够广泛强效抑制白三烯B4（LTB4）、血小板活化因子（PAF）、血栓素（TXB2）、白血胞介素（IL）-2等炎症递质；Matsubara等研究发现奥洛他定几乎完全抑制对于组胺浓度及时间依赖的炎性因子，对IL-8的抑制作用是西替利嗪的80倍；Tamura等研究发现奥洛他定对IL-4、IL-6的抑制作用比氯雷他定、西替利嗪、非索非那定、氯苯那敏等更强；Metz、Murota等研究发现奥洛他定是唯一的可抑制重要的瘙痒特应性炎症递质IL-31的抗组胺药物。

作用机制：

奥洛他定通过稳定肥大细胞和结合H1受体的双重作用有双效抑制过敏性结膜炎的体征和症状。与第一代抗组胺药相比，奥洛他定具有抑制细胞因子分泌的作用，改善瘙痒、充血、球结膜水肿和眼睑肿胀的疗效较安慰剂明显，作用迅速，可维持8 h以上。

奥洛他定对α-肾上腺素能受体，多巴胺受体，毒蕈碱I型和II型受体及5-羟色胺受体没有作用，因此相关副作用小。

适应症：

过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑）。