异戊腈的相关信息
发布日期:2023/11/23 8:53:33
概述
异戊腈又可称作3-甲基丁腈、氰化异丁烷，英文名称3-Methylbutanenitrile，是一种分子式为C5H9N，分子量为83.13的有机化合物，表现为无色液体，主要用于有机合成。根据相关的物性实验测定，得出该物质的密度为0.793g/cm3，熔点-100.8℃，沸点130.5℃，闪点25℃，蒸气压11.2mmHg at 25°C。异戊腈微溶于水，易溶于丙酮，可混溶于乙醇、乙醚，在化学品分类上属于有害物品，吞食有害，与皮肤、眼睛接触会带来强烈的刺激性，具有易燃特性。
用途
氰基广泛存在于许多天然产物、药物和农用化学品中，是多种官能团（如胺、酰胺、醛、脒、酮和羧酸）的通用前体。因此异戊腈是一种重要的有机中间体，广泛用于制造药物、合成纤维和塑料，也应用于电镀、钢的淬火和选矿等工业。
另外，异戊腈在锂离子电池行业也有一定的应用。譬如一种适用于低温的电解液及包含该电解液的锂离子电池，它们的组成就包括溶剂，成膜添加剂和锂盐；其中的溶剂包括腈类溶剂和碳酸酯类溶剂，腈类溶剂可以是异戊腈或者是与其他烷基腈的混合液。由该电解液组装的二次电池具有较好的充放电性能，良好的循环稳定性以及优异的低温性能[1]。
制备
合成异戊腈的经典方法有卤代烃的取代反应，酰胺脱水，烯烃氨氧化等。目前卤代烃的取代反应是合成异戊腈的主要方法，氰化取代是最常见的一类反应，经过取代反应后碳链上增加了一个碳原子，这是有机合成中增长碳链的方法之一[2]。
有关研究
目前，化学家们已报道了多种通过不同的氰源将氰基引入有机化合物的方法；其中，烯烃氢氰化反应以易得的烯烃为底物，是一种相对简洁、原子经济性的合成方法。当前，每年需求量巨大的己二腈由1,3- 丁二烯的氢氰化反应生产，该工艺需要昂贵的Ni(0) 催化剂和过量的氰化氢作为氰源。但是，Ni(0)催化剂对湿气和氧气敏感而难以操作，并且氰化氢具有极高的毒性和挥发性，从而限制了烯烃氢氰化反应在复杂化合物多步合成中的应用。因此，需要开发更简便的烯烃氢氰化反应方法。为了寻找更安全的氰源，Morandi 等人报道了一种镍催化的烯烃与异戊腈（HCN供体）的转移氢氰化反应，其中催化剂为对空气敏感的Ni(COD)2和AlMe2Cl 组合[2]。
参考文献
[1]曹余良,罗来兵,艾新平,等.一种适用于低温的电解液及包含该电解液的锂离子电池.CN202110817976.8.
[2]刘凌涛,王海京,宗保宁,朱振兴,罗一斌,甄栋兴.腈的制备方法与流程.
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