NUTU19细胞系|大鼠卵巢癌细胞的应用

背景^[1-3]

NUTU19细胞系|大鼠卵巢癌细胞是一种来源于大鼠卵巢癌的细胞系，通常用于研究肿瘤发生、发展及药物治疗等方面的实验。该细胞系具有生长速度快、贴壁生长等特点，同时也具有一些特殊的生物学特性，如对某些药物敏感等。

在培养NUTU19细胞系时，需要注意以下几点：

培养条件：该细胞系需要在一定的温度、湿度和二氧化碳浓度等条件下进行培养。

传代方法：通常采用1:2-1:3的传代比例进行传代，每周更换2-3次培养液。

细胞形态：NUTU19细胞系的形态通常为贴壁生长，呈现圆形或卵圆形，有时可见细胞之间形成突起或形成细胞团。

生长特性：该细胞系生长速度较快，分裂能力强，容易形成克隆。

NUTU19细胞系|大鼠卵巢癌细胞

NUTU19细胞系|大鼠卵巢癌细胞培养步骤：

1）复苏NUTU19细胞系|大鼠卵巢癌细胞细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2）NUTU19细胞系|大鼠卵巢癌细胞细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

1、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2.加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4.按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

3）NUTU19细胞系|大鼠卵巢癌细胞细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。弃培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，进行离心收集，1000RPM条件下离心8-10分钟，去除上清，按冻存数量加入到冻存液中。

应用^[4-5]

NUTU19细胞系|大鼠卵巢癌细胞可以用于地塞米松对组织细胞辐射旁效应及其再传递的拮抗

观察地塞米松对组织细胞辐射旁效应及其再传递的拮抗作用。

方法:使用6MV-X射线照射NUTU19细胞系|大鼠卵巢癌细胞,其培养液制备第1代条件培养液,处理第1代效应细胞鼠源NUTU19细胞系|大鼠卵巢癌细胞、肠黏膜上皮IEC-6细胞株,由第1代鼠源效应细胞的分泌物为第2代条件培养液,再处理第2代效应细胞NUTU19细胞系|大鼠卵巢癌细胞株、IEC-6细胞株和鼠淋巴细胞,检测细胞的生长活力、凋亡水平,各实验组均增加使用地塞米松作为平行处理对照。

结果:地塞米松对第1代、第2代条件培养液处理的鼠卵巢癌细胞株的增殖活力没有显示出保护作用;对肠黏膜上皮细胞株的增殖活力保护明显,第1代达到23%,第2代达到33%。第1代、第2代条件培养液对鼠淋巴细胞没有显示出特别的损伤作用,地塞米松也没有显示出提高细胞活力的作用。地塞米松干预后,第1代、第2代条件培养液处理的鼠卵巢癌细胞株的凋亡水平分别减低5.8%和4.0%,肠黏膜上皮细胞减低6%和3%。鼠淋巴细胞未显示条件培养液的杀伤作用和地塞米松的保护作用。

结论:在一定的条件下,地塞米松能够拮抗肠上皮细胞、淋巴细胞辐射旁效应的损伤,并可以拮抗旁效应的再传递。

参考文献

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