1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑的制备方法

背景技术

目前，由于生物实验取得新突破，使我们在治疗和寻找病因的过程中，手段更多，结果更加准确，那么为治疗各种病的把性药物需求也逐渐增大，因此，各种具有新功能的化合物在大量的被开发，全世界都在寻找具有抵抗各种疑难杂症的新化合物，那么在这些新化合物开发的过程中，会产生众多的新结构和新构型的化合物，进而在这些众多的新化合物中寻找有用，有治疗用处的分子，因此开发新化合物是一个及其重要的过程。

发明内容

本发明的目的在于提供一种1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑的制备方法。本发明的目的是通过以下技术方案实现的：

将N-甲基咪唑溶于甲苯中，加热到90℃，搅拌。在氩气保护下将氯丙烯滴加进去，过夜。监测反应对反应液点板，N-甲基咪唑反应完毕时结束反应。把反应液用60℃的水泵旋干，然后再用60℃的油泵拉干，得到1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑。

其中，所述的N-甲基咪唑、氯丙烯的摩尔比为1:1，所述的N-甲基咪唑的甲苯溶液浓度为：每41gN-甲基咪唑采用125ml甲苯溶解。

本发明的优点和积极效果是：

1、本发明使用N-甲基咪唑、氯丙烯等原料合成了1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑，该产物的产率高，且结晶效果好，纯度高，为后续的化学和生物实验提供高纯度的标样或样品。

2、本发明提供了1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑合成过程中的合成条件、原料，以及合成后产物的核磁图，为合成过程中各产物的分析和鉴定提供详尽的支持。

附图说明

图1为该制备方法合成的1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑的核磁图，NMR1157063010(300MHz,CDCl3)。

具体实施方式

下面结合实施例，对本发明进一步说明，下述实施例是说明性的，不是限定性的，不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。

本发明的反应路线如下：

1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑的制备方法如下：

将164g(2mol)N-甲基咪唑溶于500ml的甲苯中，反应容器为1L的烧瓶。加热到90℃，搅拌。然后在氩气保护下将153g(2mol)的氯丙烯滴加进去，过夜。监测反应对反应液点板，N-甲基咪唑反应完毕，生成一个爬不起来的大极性新点，将反应停止。把反应液用60℃的水泵旋干，然后再用60℃的油泵拉干，最终得到315g化合物1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑。

来源：CN105585531A