普仑司特的用药说明

普仑司特，英文名为Pranlukast，是一种常用的呼吸系统的药物，也是一种高效的竞争性的选择性leukotriene拮抗剂。无论是动物研究还是人体研究，都证明普仑司特能有效抑制白三烯所致的气道收缩，而且不能拮抗组胺和乙酰胆碱所致的气道收缩，说明它是一个特异性的白三烯受体拮抗剂。

图1 普仑司特胶囊

基本介绍

普仑司特是个在临床使用的口服白三烯受体拮抗剂，1995年作为成人哮喘用药在日本上市。不少研究对普仑司特与其他抗哮喘药物进行疗效对比，发现普仑司特的效果可观，口服普仑司特450mg，每天2次，与吸入二丙酸倍氯米松每日400μg疗效相仿。尚有研究认为，哮喘患者口服普仑司特一周后，临床症状明显改善，FEV2升高，持续服药12周一直能保持临床疗效，未发现耐药现象。[1]

药物动力学

普仑司特225mg口服，约3小时血药浓度达到高峰，药效可以持续12小时。空腹给药较餐后给药吸收更快。普仑司特血浆蛋白结合率>99%。夜间给药比清晨给药生物利用度高，故适合于睡前服用。可作为治疗哮喘的日常用药。年龄对该药代谢无明显影响。[1]

抗哮喘作用

无论是动物研究还是人体研究，都证明普仑司特能有效抑制白三烯所致的气道收缩，而且不能拮抗组胺和乙酰胆碱所致的气道收缩，说明普仑司特是一个特异性的白三烯受体拮抗剂。对冷空气诱导的支气管收缩和阿司匹林诱导的哮喘，普仑司特也具有较好的疗效。[1]

不良反应

服用普仑司特最为常见的不良反应主要是胃肠道反应，比如恶心、呕吐、腹泻、腹痛，发生率约为5%，其他较为少见的有头痛、眩晕、失眠、皮疹、口干，发生率约1%。

药物相互作用

一些药物比如β2受体激动剂、糖皮质激素、茶碱、色甘酸钠、抗组胺药物及抗生素与普仑司特合用时不受影响。

参考文献

[1] 普仑司特的使用说明书.