(R)-(-)-1-氨基-2-丙醇

背景及概述

(R)-(-)-1-氨基-2-丙醇作为 β-氨基醇类化合物的一种，用途也非常广泛，所以市场需求越来越大，因此对其合成的研究也逐渐成为热点。醇胺类物质的合成可以采用氧化烯烃与氨开环亲核加成实现，(R)-(-)-1-氨基-2-丙醇的合成可采用环氧丙烷与氨的开环反应来实现。环氧丙烷与氨的反应是一个三级串联反应。其合成反应式见下图：

图1 (R)-(-)-1-氨基-2-丙醇的合成反应式

制备

纯氨与环氧乙烷混合在一起并不发生反应，在以后的许多研究中得到证实。因此，催化剂便成为二者反应不可缺少的条件。根据反应物和催化剂是否在同一相中，可将异丙醇胺的合成方法归纳为：均相催化工艺和非均相催化工艺。

实验操作：

（1）烘干催化剂并进行管路清理。

（2）首先将一定质量一定颗粒大小的催化剂装进列管反应器内，并将反应器、加热器温度升至指定值，通 10 min 氮气。

（3）待系统稳定后开始按照规定流量通氨气和环氧丙烷，与此同时用气相色谱开始采集个数据，之后每 20 min 采集一个样品，监测反应物的生成状况。反应多余的氨气用酸吸收。维持反应到环氧丙烷的转化率开始下降，即环氧丙烷的峰面积开始减小，此时催化剂失活，停止反应。

（4）实验结束后取出催化剂，用乙醇洗涤，进行气相色谱分析，分析附着在催化剂表面的成分。最后用乙醇洗涤反应管及其他管路。

采用固定床反应器，以尿素法制备的水滑石催化剂，对氨气和环氧丙烷进行气固非均相催化，结果表明水合后的镁铝水滑石催化剂可以催化环氧丙烷开环生成(R)-(-)-1-氨基-2-丙醇。而用胶体磨法制备的水滑石催化效果较差，所以我们推测，尿素法制备的水滑石上规整排列的-OH 和 O 2- 对反应起到了良好的催化效果。

参考文献

[1]Hashimoto, Mitsunori; Eda, Yutaka; Osanai, Yasutomo; Iwai, Toshiaki; Aoki, Seiichi Chemistry Letters, 1986 , p. 893 - 896