Recombinant Rat MCP-3/CCL7的生物学特性

背景^[1]

趋化性细胞因子是一类由细胞产生的、具有多种生物学功能的小分子多肽或糖蛋白。通过与相应的受体结合发挥其生物学效应。单核细胞趋化因子家族(monocyte chemotactic protein family，MCPs)属于趋化性细胞因子家族中的 CC 亚家族成员，是目前国际医药界广泛关注的新型细胞因子。目前国内外关于 MCP-1（monocytechemotactic protein-1，MCP-1）的研究较多，并已证实 MCP-1 参与了 DM/PM的发生发展过程，而 MCP-3、MCP-4 和 MCP-5 在风湿免疫性疾病领域的研究并不多见。

Recombinant Rat MCP-3/CCL7与 MCP-1 有 71%的氨基酸同源性，目前已有众多国内外学者证实了 MCP-1 可促使单核细胞迁移至血管内膜下，在多种急慢性炎症性疾病及血管性疾病的发生发展过程中发挥作用[2]。氧诱导视网膜病变的动物造模中，新生血管形成的同时 MCP-1 表达增强，且随着时间的延长，新生血管逐渐消退与 MCP-1 的表达逐渐下降是一致的。MCP-1还可以激活单核细胞等产生 TNF-α、TNF-β，破坏血-视网膜屏障，使血管通透性增加，这一过程可刺激外基质和血管内皮细胞增生，导致新生血管生成。

Recombinant Rat MCP-3/CCL7的生物学特性^[3]

Recombinant Rat MCP-3/CCL7的主要作用有趋化作用，趋化作用指的是使细胞朝着化学类刺激物呈定向移动的作用，平均速率约 5~20μm/min，Recombinant Rat MCP-3/CCL7的趋化能力能体现在许多靶点细胞，有中性粒细胞，嗜酸粒细胞，嗜碱粒细胞，自然杀伤细胞（naturalkiller，NK），树突状细胞（dendritic cell，DC），淋巴细胞和单核--巨噬细胞等等，尤其以单核巨噬细胞为主。Recombinant Rat MCP-3/CCL7还可以和细胞外部的糖胺聚糖类样物质---GAG---相接合，在所有动物细胞外膜和外面的基质液体---（extracellular matrix，ECM）---中表达，和其匹配的中心蛋白质匹配为一个蛋白多聚葡萄糖硫酸乙酰氨基肝素---（heparinsulfate，HS），GAG 以内皮细胞相关联。

参考文献

[1] Deshmane SL, Kremlev S, Amini S, Sawaya BE. Monocyte chemoattractant

protein-1(MCP-1): an overview[J]. J Interferon Cytokine Res, 2009, 29: 313-326.

[2]. Xia M, Sui Z. Recent developments in CCR2 antagonists[J]. Expert Opin Ther Pat, 2009,19: 295-303.

[3] MCP-3 及 CD34 标记的微血管密度在 DM/PM 患者肌肉组织中的测定及意义.孔令爽