环氧环己烷的用途

环氧环己烷是一种带香味的无色或淡黄色液体。其不溶于水，能与乙醇、丙酮、醚等挥发物质相溶；易燃、易挥发、无腐蚀性。由于其分子结构中存在十分活泼的环氧基，使其能与胺、酚、醇、羧酸等反应生成一系列高附加值的化合物，如以它为原料可合成：农药克螨特；高硬度、耐高温、耐酸碱的不饱和树脂；新型、高效光敏涂料和光敏胶粘剂；冠醚；聚碳酸酯；重要精细化学品己二醛等。

用途

环氧环己烷是ー种重要的精细化工中间体。它还是一种溶解能力很强的有机溶剂，可直接用作环氧树脂的活性稀释齐U，可以合成环己二醇、氨基环己醇、己二醛等化合物；也是高效低毒农药克螨特和ー些医药的重要中间体。随着环氧环己烷用途的不断开发利用，对其需求量也迅速增长。

制备

目前，国内外有从环己烷氧化制环己酮、环己醇的エ艺过程的副产物中回收少量环氧环己烷的方法。如JP/1975/95248采取碱法去除低沸物转化成高沸物回收副产中的环氧环己烷，再用水洗涤除去碱，经减压蒸馏得到产品；CN1106784A对副产物采取加盐酸和 碱反应获得环氧环己烷产品。这种回收副产中环氧环己烷的方法产量不足以满足日益増加的需求。而传统用氯醇法合成环氧环己烷的收率低，同时存在设备腐蚀严重，环境污染严重等问题。

一种制备环氧环己烷的方法，以环己烯为原料，以过氧化氢为氧化剂，在溶剂和添加剂存在下，以杂多酸类化合物QmHnXMp04+3p或络合物QmM03 (L)的任意一种为催化剂催化氧化制备环氧环己烷，其特征是：在氧化反应过程中，当过氧化氢消耗了 10%〜100%之后，将水相从反应体系中移除，而油相继续反应Oh〜3h，可使催化剂完全析出，油相继续反应的温度为10°C〜90°C ； 

所述杂多酸类化合物QmHnXMp04+3p中，M是中心金属原子，为Mo、W、V金属原子；Q是阳离子部分，用[R1R2R3R4N+]表示，其中R1、R2、R3、R4是H-、直链或支链的烷基、环烷基或苄基，或者用[R1R2R3N+]表示，R1R2R3N是吡啶及其同系物；X是杂原子，为P或As ；2^m^7,η = O 或 I, P = 2、3、4 ； 所述络合物QmM03(L)中，为Mo、W金属原子；Q是阳离子部分，用[R1R2R3R4N+]表示，其中R1、R2、R3、R4是H-、直链或支链的烷基、环烷基或苄基，或者用[R1R2R3N+]表示，R1R2R3N是吡啶及其同系物； 

所述络合物QmM03 (L)中L是下述的含N或O的ニ齿配体，为Rl，R2-2，2’-联吡啶，R1、R2是2〜9位上的H-、直链或支链的烷基、环烷基或芳基取代基；为Rl，R2R3-邻菲咯啉，R1、R2是2〜9位上的H-、直链或支链的烷基、环烷基或芳基取代基，m = O ;或L是下述的含N、O的ニ齿配体：8_羟基喹啉、2-羧基吡啶或水杨醛和伯胺形成的西弗碱，m = I。