硫普罗宁的药理作用

硫普罗宁是一种与青霉胺性质相似的含巯基药物，具有保护肝脏组织及细胞的作用。动物试验显示，硫普罗宁能够通过提供巯基，防止四氯化碳、乙硫氨酸、对乙酰氨基酚等造成的肝脏损害，并对慢性肝损伤的甘油三酯的蓄积有抑制作用。硫普罗宁可以使肝细胞线粒体中ATP酶的活性降低，从而保护肝线粒体结构，改善肝功能。此外，硫普罗宁还可以通过巯基与自由基的可逆结合，清除自由基。

硫普罗宁能对抗各种肝损害，稳定肝细胞膜和线粒体膜，改善肝细胞结构和功能，对加快乙醇和乙醛的降解和排泄，阻止甘油三酯在肝内堆积和肝纤维细胞的增生有重要作用，是一种很有前途的临床治疗药物。

药物相互作用

本药不应与具有氧化作用的药物合用。

伯喹类抗疟药（伯氨喹啉、奎宁等），退热药（阿司匹林、安基比林、非那西丁等），磺胺药（复方新诺明等），硝基呋喃类（呋喃旦丁、痢特灵等），异烟肼、丙卡巴肼、维生素K等。

“硫普罗宁”是一种含巯基的甘氨酸衍生物，由于巯基性质不稳定，遇光、热、酶、氧等均可分解生成硫代化合物，而硫代化合物是一种致敏物质，可引起各种不良反应。

注意事项

1、出现过敏反应的患者应停用本药。

以下患者慎用（1）老年患者。（2）有哮喘病史的患者。（3）既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者。对于曾出现过青霉胺毒性的患者，使用本药应从较小的剂量开始。

2、用药前后及用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用；外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外，治疗中每3个月或每6个月应检查一次尿常规。