RD-ES 尤因氏肉瘤细胞系的应用

背景^[1-3]

RD-ES尤因氏肉瘤细胞系是分离自尤因氏肉瘤的体外增值细胞系，主要用于体外尤因氏肉瘤细胞的相关研究。

尤文肉瘤是一种未分化的小圆形细胞瘤。目前，其组织学起源尚不清楚，但通常认为其起源于骨髓间充质干细胞。EWSR1-FLI1融合基因存在于90％的尤因氏肉瘤患者中。这是尤文肉瘤的特征。另一个特征是细胞表面高度表达糖蛋白MIC2（CD99），因此MIC2的表达可用于辅助鉴别诊断小圆形细胞肿瘤，如尤因氏肉瘤和原始神经外胚层肿瘤。

RD-ES尤因氏肉瘤细胞

尤文肉瘤的临床表现主要是局部疼痛，伴有疼痛和肿胀以及发烧，贫血和体重减轻的年轻患者。尤文肉瘤与其他肉瘤有重要区别，即其他肉瘤不会影响骨髓，并且经常出现在尤文肉瘤中。

骨尤文肉瘤（ES）是小圆形细胞的低分化的恶性肿瘤。它占所有原发性骨肿瘤的6%～8%，是儿童和青少年最常见的恶性原发性骨肿瘤。疼痛和肿胀是最常见的早期症状，其次是神经根及脊髓等神经功能损伤，部分患者伴低热，血清高密度脂蛋白胆固醇和红细胞沉降率明显升高，有时伴有白细胞计数增多和贫血。

病变可产生较大的软组织肿块。活检需要用于诊断。影像学评价详细的解剖部位，软组织浸润，椎管侵占程度及远处的转移。根据这些肿瘤和外科手术因素建立了的CAL分期。ES主要分布有非脊柱结构，累及脊柱的罕见。发生率为3.5%～5%。

应用^[4][5]

用于雷公藤甲素对尤因肉瘤细胞的抑制作用及其机制研究

探讨雷公藤甲素对尤因肉瘤（ES）细胞增殖、迁移和凋亡的影响。方法将处于对数生长期的ES细胞分为5组:空白组（等量培养液）、对照组(阿霉素稀释液6.5μmol·L-1)和低、中、高3个剂量实验组(雷公藤甲素稀释液10,30,50 nmol·L-1)。

以CCK8检测各组细胞增殖的情况;以Transwell检测各组细胞迁移情况;以流式细胞术检测各组细胞凋亡情况;以蛋白质印迹法检测各组p-蛋白激酶B（AKT）、B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）和Bcl-2相关蛋白（Bax）的蛋白相对表达（灰度比值）情况。结果空白组、对照组和中、高2个剂量实验组的细胞增殖率分别为（0.94±0.14）%,（0.55±0.21）%,（0.48±0.18）%和（0.22±0.11）%;这4组的细胞迁移数分别为396.21±28.45,165.64±19.21,182.24±33.41和195.54±24.35。

这4组的p-AKT相对表达量分别为1.14±0.14,0.55±0.23,0.64±0.27和0.72±0.35;这4组的Bcl-2相对表达量分别为0.89±0.32,0.29±0.17,0.31±0.33和0.34±0.19;这4组的Bax相对表达量为0.34±0.21,0.73±0.15,0.67±0.18和0.74±0.26。

上述指标:对照组和中、高2个剂量实验组与空白组相比,差异均有统计学意义（均P<0.05）;对照组与低剂量实验组（除增殖率外）相比,差异均有统计学意义（均P<0.05）。

结论雷公藤甲素可以抑制ES细胞的增殖和迁移,并能促进ES细胞凋亡,其机制可能是通过AKT信号通路实现的。

参考文献

[1]Ewing sarcoma:current management and future approaches through collaboration.Caspar N,Hawkins DS,Dirksen U,et al.Journal of Clinical Oncology.2015

[2]Wedelolactone suppresses cell proliferation and migration through AKT and AMPK signaling in melanoma.PENG Y,ZHANG L.Journal of Dermatological Treatment.2019

[3]Primary intracranial Ewing’’s sarcoma with unusual features.VANDENHEUVEL K A,ALROHIL R N,STEVENSON M E,et al.Int J Clin Exp Pathol.2015

[4]Effects of baicalein on proliferation,apoptosis,migration and invasionof Ewing’s sarcoma cells[J].Conglin Ye,Xiaolong Yu,Jin Zeng,Min Dai,Bin Zhang.International Journal of Oncology.2017(6)

[5]梅鸥,陈萍珊,杨凤云.雷公藤甲素对尤因肉瘤细胞的抑制作用及其机制[J].中国临床药理学杂志,2020,36(02):169-172.