Anti-alpha Tubulin抗体的应用

背景^[1-3]

Anti-alpha Tubulin抗体是以大肠杆菌内重组表达的人源Alpha-Tubulin蛋白（C末端1-323氨基酸残基）为抗原的多克隆抗体，可以特异性结合Anti-alpha Tubulin。Anti-alpha Tubulin主要用于ICC/IF,Dotblot,ELISA,IHC-P,IHC-Fr,Immunomicroscopy,WB等alpha Tubulin检测实验。

Tubulin即微管蛋白，是细胞的一种骨架蛋白。Tubulin分为α、β、γ、δ、ε等多种tubulin，其中Alpha Tubulin和Beta Tubulin可以形成异源二聚体，是形成微管的最主要的两种Tubulin。Alpha tubulin和Beta tubulin分子量分别为55kDa和50kDa，其实际检测条带均在55kDa左右。作为内参，Beta tubulin的蛋白水平通常不会发生改变，因此被广泛用于Western Bloting时上样量是否一致的参照，也常被用于免疫染色观察细胞的微管结构。

tubulin组成微管的蛋白质称为微管蛋白。微管蛋白是球形分子，有两种类型：α微管蛋白(α-tubulin)和β微管蛋白(β-tubulin)，这两种微管蛋白约占微管蛋白用量的80%~95%，具有相似的三维结构，能够紧密地结合成二聚体，作为微管组装的亚基。α亚基由450个氨基酸组成，β亚基是由455个氨基酸组成，它们的分子量约55 kDa。近年来人们又发现了γ微管蛋白，该蛋白定位于微管组织中心(microtubule organizing center,MTOC),对微管的形成、微管的数量和位置、微管极性的确定以及细胞分裂起到重要作用。

应用^[4][5]

用于α-tubulin在非小细胞肺癌中的表达及临床意义研究

在世界范围内,肺癌是最常见的恶性肿瘤,是对人类健康和生命威胁的恶性肿瘤之一,已成为许多国家癌症相关疾病的主要死亡原因。肺癌发病机制非常复杂,肿瘤细胞的增殖决定着肿瘤的发生、发展、浸润及转移,微管蛋白、微管蛋白转录后翻译及微管在肺癌肿瘤细胞的有丝分裂、染色体分离以及细胞骨架的组成中起重要作用,抗微管药物可以与肿瘤细胞中的微管蛋白结合,阻止肿瘤细胞有丝分裂,导致细胞进入凋亡期,从而抑制肿瘤生长。

国内外研究表明,微管蛋白亚型在卵巢癌、乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌等肿瘤细胞中阳性表达与肿瘤的预后有关,但是各研究结论不完全相同,而且多数研究是针对βⅢ-tubulin,关于α-tubulin的研究甚少,而α-tubulin表达情况与肿瘤预后的关系尚未有报道。因此α-tubulin表达与非小细胞肺癌患者的年龄、性别、吸烟史、肿瘤大小、淋巴结转移、病理分型以及预后关系有待于进一步研究。

采用组织芯片技术和免疫组织化学方法检测91例手术切除后的非小细胞肺癌标本中α-tubulin的表达情况,并与年龄、性别、吸烟史、肿瘤大小、淋巴结转移、病理分型及预后生存进行相关性分析。

研究结果表明:α-tubulin在NSCLC中存在表达且高表达占38.46%;α-tubulin阳性高表达与性别、吸烟史、肿瘤大小和淋巴结转移无关,年龄≤55岁患者和鳞癌患者α-tubulin表达较高;进一步分析显示,年龄≤55岁患者α-tubulin高表达预后良好,鳞癌患者中α-tubulin高表达预后较好,α-tubulin高表达可能为预后良好的有利因素。

参考文献

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[4]Expression of ERCC1 and class IIIβ-tubulin in non-small cell lung cancer patients treated with a combination of cisplatin/docetaxel and concurrent thoracic irradiation[J].Koichi Azuma,Tetsuro Sasada,Akihiko Kawahara,Satoshi Hattori,Takashi Kinoshita,Sinzo Takamori,Masao Ichiki,Youhei Imamura,Jiro Ikeda,Masayoshi Kage,Michihiko Kuwano,Hisamichi Aizawa.Cancer Chemotherapy and Pharmacology.2009(3)

[5]薛孟华.α-tubulin在非小细胞肺癌中的表达及临床意义[D].吉林大学,2010.