Anti-EGFR Polyclonal Antibody的应用

背景^[1-3]

Anti-EGFR Polyclonal Antibody是以Anti-EGFR为抗原制得的多克隆免疫抗体，可以特异性结合EGFR。主要用于检测EGFR的Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等多种免疫学实验。

EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor）是上皮生长因子（EGF）细胞增殖和信号传导的受体。EGFR属于ErbB受体家族的一种，该家族包括EGFR(ErbB-1),HER2/c-neu(ErbB-2),Her 3(ErbB-3)和Her 4(ErbB-4)。EGFR也被称作HER1、ErbB1，突变或过表达一般会引发肿瘤。EGFR是一种糖蛋白，属于酪氨酸激酶型受体，细胞膜贯通，分子量170KDa。EGFR位于细胞膜表面，靠与配体结合来激活，包括EGF和TGFα（transforming growth factorα）。激活后，EGFR由单体转化为二聚体，尽管也有证据表明，激活前也存在二聚体。EGFR还可能和ErbB受体家族的其他成员聚合来激活，例如ErbB2/Her2/neu。

EGFR广泛分布于哺乳动物上皮细胞、成纤维细胞、胶质细胞、角质细胞等细胞表面，EGFR信号通路对细胞的生长、增殖和分化等生理过程发挥重要的作用。

EGFR分为三区：胞外配体结合区，跨膜区和胞内激酶区。

EGFR二聚后可以激活它位于细胞内的激酶通路，包括Y992,Y1045,Y1068,Y1148 and Y1173等激活位点。这个自磷酸化可以引导下游的磷酸化，包括MAPK，Akt和JNK通路,诱导细胞增殖。受体激活对于皮肤的免疫来说很重要。

应用^[4][5]

用于EGFR和自噬相关蛋白Beclin1、LC3在宫颈癌组织的表达及其临床意义研究

分析EGFR和自噬相关蛋白Beclin1和LC3在宫颈癌、高级别上皮内瘤变(CINIII级)和正常宫颈组织的表达差异;分析Beclin1、LC3、EGFR的表达与宫颈癌临床病理学参数包括年龄、FIGO分期、肿瘤分化程度和盆腔淋巴结转移及总生存的关系,从而明确自噬与EGFR是否相互作用共同促进宫颈癌的发生发展。

方法:应用免疫组化法观察自噬EGFR和自噬相关蛋白Beclin1和LC3在80例宫颈癌、40例CINIII级和40例正常宫颈组织中的表达;应用spearman检验分析宫颈癌Beclin1和LC3的表达相关性;Beclin1或LC3与EGFR的表达相关性;应用χ2and Fisher检验分析Beclin1、LC3、EGFR的表达与宫颈癌患者年龄、FIGO分期、肿瘤分化程度和盆腔淋巴结转移的关系;

应用Kaplan-Meier方法和log-rank检验分析宫颈癌Beclin1、LC3和EGFR的表达与总生存(OS)的相关性;EGFR阳性表达的宫颈癌患者Beclin1、LC3与总生存(OS)的相关性。

研究结果:Beclin1在宫颈癌、CINIII级和正常宫颈组织的阳性表达率分别为26.2%(21/80),77.5%(31/40)and 82.5%(33/40);LC3在宫颈癌、CINIII级和正常宫颈组织的阳性表达率分别为28.8%(23/80),70.0%(28/40)和75.0%(30/40),Beclin1和LC3在宫颈癌的阳性表达率显著低于CINIII级和正常宫颈组织(p<0.05)。

EGFR在宫颈癌、CINIII级和正常宫颈组织的阳性表达率分别为68.8%(55/80),62.5%(25/40)和12.5%(5/40),EGFR在宫颈癌和CINIII级的阳性表达率显著高于正常宫颈组织(p<0.05)。

参考文献

[1]Autophagy in malignant transformation and cancer progression[J].Lorenzo Galluzzi,Federico Pietrocola,JoséManuel Bravo‐San Pedro,Ravi K Amaravadi,Eric H Baehrecke,Francesco Cecconi,Patrice Codogno,Jayanta Debnath,David A Gewirtz,Vassiliki Karantza,Alec Kimmelman,Sharad Kumar,Beth Levine,Maria Chiara Maiuri,Seamus J Martin,Josef Penninger,Mauro Piacentini,David C Rubinsztein,Hans‐Uwe Simon,Anne Simonsen,Andrew M Thorburn,Guillermo Velasco,Kevin M Ryan,Guido Kroemer.EMBO J.2015(7)

[2]The molecular relationships between apoptosis,autophagy and necroptosis[J].Najoua Lalaoui,Lisa M.Lindqvist,Jarrod J.Sandow,Paul G.Ekert.Seminars in Cell and Developmental Biology.2015

[3]Roles of Autophagy Induced by Natural Compounds in Prostate Cancer[J].V.Naponelli,A.Modernelli,S.Bettuzzi,F.Rizzi,Arkadiusz Orzechowski.BioMed Research International.2015

[4]EGFR inhibitors and autophagy in cancer treatment[J].Jie Cui,Yun-Feng Hu,Xie-Min Feng,Tao Tian,Ya-Huan Guo,Jun-Wei Ma,Ke-Jun Nan,Hong-Yi Zhang.Tumor Biology.2014(12)

[5]胡云峰.EGFR和自噬相关蛋白Beclin1、LC3在宫颈癌组织的表达及其临床意义[D].延安大学,2015.