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2-溴-5-氟苯甲酸乙酯的制备

发布日期:2020/8/31 13:12:12

背景及概述[1-2]

2-溴-5-氟苯甲酸乙酯是一种有机中间体,可由2-溴-5-氟苯甲酸与乙醇酯化得到,或者通过5-氟苯甲酸乙酯与NBS溴代得到。

制备[1-2]

报道一、

在15 mL压力管中回流2-溴-5-氟苯甲酸(1.0 g,4.56 mmol),EtOH(10 mL)和催化量的H2SO4的混合物。12小时后将反应混合物冷却至室温。加入饱和碳酸氢钠水溶液中和,乙酸乙酯萃取干燥旋干即得2-溴-5-氟苯甲酸乙酯。

报道二、

在100 mL圆底烧瓶内,将5-氟苯甲酸乙酯(1.68 g,1.0当量),NBS(1.87克,1.05当量),Pd(OAc)2(78.5毫克,0.035当量)和Na2S2O8(2.86 g,1.2当量)溶解在二氯乙烷(12 mL)中,然后将TfOH(2.2mL,2.5当量)加入上述溶液,将反应混合物在80℃下搅拌9小时。反应完成后,将混合物冷却至室温温度下,然后加入饱和碳酸氢钠淬灭反应。反应混合物用二氯甲烷稀释并用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤一次。然后将有机相经Na2SO4干燥并在旋转蒸发仪上减压浓缩。最后,残余物通过硅胶纯化。柱层析得到2-溴-5-氟苯甲酸乙酯(1.71g),产率为70%。

参考文献

[1] Md, Emdadul, Hoque, et al. Noncovalent Interactions in Ir-Catalyzed C–H Activation: L-Shaped Ligand for Para-Selective Borylation of Aromatic Esters[J]. J.am.chem.soc, 2017.

[2] Sun X Y , Sun Y H , Rao Y . A gram-scale synthesis of multi-substituted arenes via palladium catalyzed C–H halogenation[J]. Chinese Chemical Letters, 2014, 25(5):667-669.

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