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7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯

发布日期:2020/10/22 21:04:06

【背景及概述】[1][2]

7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯CAS号104146-10-3,化学式C24H23ClN2O5S,分子量486.96800,中文别名(6R,7R)-7-苯乙酰氨基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-氯甲基-2-羧酸对甲氧基苄酯;3-氯甲基头孢、3-氯甲基-7-(2-苯基乙酰氨基)-3-头孢烯-4-羧酸4-甲氧基苯甲酯,沸点756.6ºC at 760 mmHg,闪点411.4ºC,密度1.41 g/cm3,折射率1.657,蒸气压8.78E-23mmHg at 25°C。7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯是合成头孢丙烯的中间体,头孢丙烯为抗革兰阳性、阴性菌的半合成广谱头孢菌素,对葡萄球菌、肺炎链球菌 活性优于头孢克洛,对金葡球菌青霉素酶稳定性比头孢克洛强。

7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯口服后血药浓度高, 半衰期约1.3h,血清蛋白结合率约45%,尿中24h原型回收率约70%~80%。CFPZ 剂量达1000mg时耐受性仍良好,主要由肾清除。口服吸收良好,呈线性药动学关系。它适用于咽喉炎、扁桃炎、急性支气管炎、肺炎、猩红热、急性化脓性中耳炎、化脓性 淋巴疖炎、包皮炎、疖、脓疡、葡萄球菌性综合征、脓痂疹、尿道感染等治疗,是一种很有希望的新口服半合成头孢菌素。

【合成】[1]

一种制备7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯的方法,包括下列步骤:在反应釜中加入基准物氮杂丁酮亚磺酸、加入基准物重量15~25倍的氯化溶剂、再加入基准物重量1~5%重量的催化剂,开启循环泵,使物料通过薄膜氯化器进行循环,控制反应温度20~25℃,以空气为载体,通入氯气进行氯化反应,反应结束,停止通入氯气,采出回收氯化溶剂,然后加入闭环溶剂,控制在25~30℃,按1.0~1.4mol/mol基准物的量滴加闭环剂,在20~25℃加入PH调节剂,调节PH=4~6,继续搅拌,放料、离心、用溶剂洗涤,干燥,得产品7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯。其中所述氯化溶剂是1,4-二氧六环、氯代环己烷、二氯甲烷、甲苯中的一种或几种。催化剂是1,2-环氧丙烷、1,3-环氧丙烷、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇中的一种或几种。氯气通入的速度为每小时0.3摩尔氯气/摩尔基准物,载体空气的通入量是氯气为2倍体积,3.5小时后取样用液相色谱检测,当原料氮杂丁酮亚磺酸的面积小于0.8%,认为到达反应终点。在真空度20mmHg采出回收氯化溶剂。闭环溶剂是甲醇、乙醇、甲苯、二氯甲烷中的一种或者几种,用量为基准物重量的20倍。闭环剂是甲醇钠、乙醇钠的单一产物或者混合物,,滴加速度为每小时1mol/mol基准物,滴加结束后搅拌维持60分钟,所用闭环剂的重量浓度为30%。PH调节剂是盐酸、硫酸或醋酸。所述洗涤用溶剂是甲醇、乙醇、甲苯、二氯甲烷中的一种或者几种。

【应用】[2]

7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯可用于合成β内酰胺类抗生素头孢丙烯。制备方法为:

1)以7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯为起始原料,在10~20 克碘化钠存在下与25~35克三苯基膦反应生成关键中间体磷鎓盐;其中温度:26~28 ℃;反应时间:2小时;溶剂:二氯甲烷和水;

2)步骤(1)的磷鎓盐与乙醛进行Wittig反应生成7-苯乙酰氨基-3-(丙-1-烯基) -4-头孢烷酸对甲氧基苄酯;其中温度:-10℃;反应时间:16~20小时;溶剂:二氯 甲烷;

3)步骤(2)的7-苯乙酰氨基-3-(丙-1-烯基)-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯在3~ 8克五氯化磷、1~2ml吡啶、3~8ml 1,2-丙二醇存在下去除7位保护基生成7-氨基-3- (丙-1-烯基)-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯;其中温度:0~10℃;反应时间:1.5小时; 溶剂:二氯甲烷;

4)步骤(3)的7-苯乙酰氨基-3-(丙-1-烯基)-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯在3~ 8克五氯化磷、1~2ml吡啶、3~8ml 1,2-丙二醇存在下去除7位保护基生成7-氨基-3- (丙-1-烯基)-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯;用15~25ml间甲酚去除甲氧基苄基后得到 7-氨基-3-(丙-1-烯基)-4-头孢烷酸;其中温度:-10~-20℃;反应时间:1.5小时; 溶剂:二氯甲烷和水;

5)步骤(4)的7-苯乙酰氨基-3-(丙-1-烯基)-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯在3~ 8克五氯化磷、1~2ml吡啶、3~8ml 1,2-丙二醇存在下去除7位保护基生成7-氨基-3- (丙-1-烯基)-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯;在3~10克固定化青霉素乙酰化酶的作用下 与对羟基苯丙氨酸缩合,制得头孢丙烯;其中温度:0~5℃;反应时间:1小时;溶剂: 甲醇和水。

【主要参考资料】

[1] 郑晓兵;周新基;朱建军;赵可贵.制备7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯的方法. CN200810100620.7,申请日2008-05-12 

[2] 初秀海;朱晔;柯慧.口服非酯型抗生素头孢丙烯的制备方法. CN200610024099.4,申请日2006-02-23

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