α-甲基苯腈的制备
发布日期:2020/5/12 16:36:39
背景及概述[1]
α-甲基苯腈又叫2-苯基丙腈,可用来合成2-苯基丙酸,后者广泛应用于医药、香料和农药的合成。
制备[1]
当前,工业上生产α-甲基苯腈主要通过苯乙腈经甲基化反应制得。
文献(Synthesis,2018,50(15):2878-2886.)以苯乙腈为原料,碘甲烷为甲基化试剂,在二异丙基氨基锂的催化下合成了α-甲基苯腈。
文献(中国医药工业杂志,1991(1):2-4.)则以硫酸二甲酯为甲基化试剂,在氢氧化钠和四丁基溴化铵的催化下,室温下反应4h,生成α-甲基苯腈,收率为72%。
文献(Organic Syntheses.John Wiley&Sons,Inc.2003:169-175.)以碳酸二甲酯为甲基化试剂,将苯乙腈、碳酸二甲酯、碳酸钾按照摩尔比1:16.4:2.1混合后,在高压釜中加热到180℃,反应18h,得到α-甲基苯腈,收率为93%。
CN201811310926.5提供一种基于加压精馏技术的苯乙腈甲基化方法,包括以下步骤:
1)、将苯乙腈、醇钠和碳酸二甲酯(碳酸二甲酯兼做甲基化试剂和溶剂)按照1:0.1~0.4:4~10的摩尔比混合后,于2±0.2MPa的压力、160~200℃的反应温度反应4~8h;
2)、反应结束降温(100±5℃)至先进行常压精馏,再进行减压蒸馏(20mmHg),收集108~113℃的馏分,得到作为产品的α-甲基苯腈。
应用[2]
α-甲基苯腈可用于制备2-苯基丙酸。CN201410527921.3报道了一种2-苯基丙酸的合成方法,属于医药领域。α-甲基苯腈经过碱解、酸化,得到2-苯基丙酸。粗产品在3mmHg减压蒸馏,可以得到HPLC纯度大于99%的高纯度2-苯基丙酸。整个反应过程中避免使用贵重的金属配合物,工艺简单易操作。
主要参考资料
[1] [中国发明] CN201811310926.5 基于加压精馏技术的苯乙腈甲基化方法
[2]CN201410527921.3一种2-苯基丙酸的制备方法
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