甲胺盐酸盐的应用

概述^[1]

甲胺盐酸盐又名一甲胺盐酸盐，无色板状晶体。溶于水、乙醇，不溶于乙醚、丙酮和氯仿。有吸湿性、刺激性。由甲胺与盐酸作用而得。

应用^[2-4]

甲胺盐酸盐用于制医药、染料等。其应用举例如下：

1）利用2-乙酰噻吩、多聚甲醛和一甲胺盐酸盐制备3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的方法。本发明提供的方法为对其生成3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙酮盐酸盐和二聚体的混合物不进行分离，直接将其二聚体转化为3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙酮盐酸盐后，还原为目的化合物3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇。该方法具有操作简单、易于控制、产率高、成本低等特点。

2）制备种溶剂蓝78，其步骤为：以甲醇水溶液为反应溶剂，以脂肪醇聚氧乙烯醚为分散剂，以1，4-二羟基蒽醌和一甲胺盐酸盐为主原料，以1，4-二羟基蒽醌隐色体为引发剂或催化剂，经闭釜缩合反应得到目标产物溶剂蓝78。本发明以一甲胺盐酸盐代替易挥发液体一甲胺，不产生高浓度含氮废水；本发明所述的1，4-二羟基蒽醌芳氨基化采用平平加O为分散剂，1，4-二羟基蒽醌隐色体为催化剂，产品收率由传统的70％左右提升至91％以上。

3）制备一种同位素标记速灭威-D3，将一甲胺盐酸盐-D3的水溶液滴加入二硫代羧酸二甲酯溶液，反应后得到中间体S-甲基-N-甲基羧酸二甲酯，上述中间体在低温下缓慢通入Cl2，先后加入缚酸剂和间甲酚，制备得到标记物速灭威-D3。与现有技术相比，本发明标记氘代同位素工艺简单，收率较高，同位素丰度未稀释，适合实验室生产速灭威-D3。

4）制备3-甲氨基-1-苯丙醇，它以苯乙酮、多聚甲醛和一甲胺盐酸盐为原料，在密闭容器中以醇类为溶剂加温到60~100℃进行反应，浓缩后冷却结晶得到3-甲氨基-1-苯丙酮盐酸盐；再在溶剂中催化条件下还原得到3-甲氨基-1-苯丙醇盐酸盐溶液；溶液经过液碱调节到pH值9~14，经萃取、回收溶剂、环己烷重结晶得到3-甲氨基-1-苯丙醇，所述在催化条件下还原得到3-甲氨基-1-苯丙醇盐酸盐溶液的过程中采用雷尼镍催化剂加氢还原，所述雷尼镍催化加氢还原条件：氢气压力为0.3~1.5MPa、温度为25~80℃。本发明方案具有产品收率高，质量好，生产成本低，三废排放量少等特点。

主要参考资料

[1] 来源：简明精细化工大辞典

[2] CN200810147229.2制备3—甲基氨基—1—(2—噻吩基)—1—丙醇化合物的方法

[3] CN201810273729.4一种合成溶剂蓝78的方法

[4] CN201410748712.1一种同位素标记速灭威-D3的合成方法