22RV1细胞的培养方法

背景^[1]

22RV1是来自异种移植(在阉割引起前列腺癌衰退又在其父亲的雄性激素信赖型CWR22嫁接后复发的小鼠中连续传代)的人前列腺癌上皮细胞系；22RV1细胞系表达前列腺特异抗原。二羟基睾丸脂酮轻微刺激22RV1细胞生长，经Western Blot检测溶解产物与抗雄性激素受体抗体起免疫反应；EGF刺激22RV1细胞生长，但TGFβ-1不能抑制细胞生长；22RV1可在裸鼠中成瘤。

培养方法

在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况：如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。

如果细胞已长满（达80-90%）。即可进行传代，具体步骤如下：
1）弃去培养液，用PBS洗1-2次。
2）向瓶内加入1.0-2.0ml 胰蛋白酶液，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培养液，轻轻吹打细胞。
3）加入等量的的培养液，轻轻吹打混匀后吸出一半，分到新别的地方培养。

4）传代比例：1:2-1:3

应用^[1]

RNA1细胞抑制PSA表达对前列腺癌22RV1细胞增殖和侵袭力的影响

探索前列腺特异性抗原(PSA)表达水平的变化对去势抵抗性前列腺癌22RV1细胞增殖能力、侵袭能力和凋亡的影响,以期发现PSA在去势抵抗性前列腺癌进展中所发挥的潜在作用,为PSA作为去势抵抗性前列腺癌的治疗靶点提供更多依据。

参考文献

[1]RNAi抑制PSA表达对前列腺癌22RV1细胞增殖和侵袭力的影响马哲海南医学院