端粒体复制结合因子1抗体

背景^[1-5]

端粒体复制结合因子1抗体是用端粒体复制结合因子1对异种无菌动物进行系统免疫使其体内产生的一种特异性结合端粒体复制结合因子1的免疫蛋白。端粒体，它位于DNA的两端，随着年龄的增长，它越来越短，直到最后由于它过短了，无法分裂了，生命就死亡了。

端粒，是染色体的末端部分，这一特殊结构区域对于线型染色体的结构和稳定起重要作用。线性染色体的两个末端具有的特殊结构。端粒的功能为：稳定染色体末端结构，防止染色体间末端连接，并可补偿滞后链末端在消除RNA引物后造成的空缺。端粒（Telomere）：是染色体的末端部分，这一特殊结构区域对于线型染色体的结构和稳定起重要作用。线性染色体的两个末端具有的特殊结构。端粒的功能为：稳定染色体末端结构，防止染色体间末端连接，并可补偿滞后链末端在消除RNA引物后造成的空缺。组织培养的细胞证明，端粒在决定动植物细胞的寿命中起着重要作用，经过多代培养的老化细胞端粒变短，染色体也变得不稳定。端粒体，它位于DNA的两端，随着年龄的增长，它越来越短，直到最后由于它过短了，无法分裂了，生命就死亡了。癌细胞有端粒酶，这东西可以修复端粒体，癌细胞便是凭着这东西横行的。端粒体复制结合因子1抗体用于用于端粒体复制结合因子1检测中的定性和定量研究。

应用^[6-8]

用于低剂量辐射对肿瘤细胞蛋白激酶Cα和端粒体逆转录酶的影响研究

低剂量辐射对肿瘤细胞蛋白激酶Cα和端粒体逆转录酶的影响。方法:昆明种雄性小鼠100只随机分为荷瘤对照组(假照组)、低剂量照射1组(LDR1组)、低剂量照射2组(LDR2组)、低剂量照射组3(LDR3组)、低剂量照射组4(LDR4组)。常规饲养一周后予LDR1-4组左后肢腹股沟皮下接种S180肉瘤细胞,接种后第11天予γ射线全身照射75mGy,分别在照射后的第8、12、24、48小时处死。假照组常规饲养一周后予左后肢腹股沟皮下接种S180肉瘤细胞,接种后不予γ射线全身照射,在LDR1-4组照射后第24小时被处死。

应用免疫组化法检测肿瘤细胞中蛋白激酶Cα(PKCα)和端粒体逆转录酶(TERT)的浓度。结果:与假照组比较,LDR2-4组小鼠肿瘤细胞中PKC_α、TERT的浓度较低,(t=2.12-2.43,P＜0.05)。LDR2组PKCα的浓度低于LDR3、LDR4组,差异有统计学意义(t=2.22,P＜0.05),LDR3组与LDR4组差异无统计学意义(P＞0.05);对于TERT,以LDR3组最低,LDR2组次之,LDR4组最高,差异有统计学意义(t=2.00-2.38,P＜0.05)。LDR1组小鼠肿瘤细胞中PKC_α、TERT的浓度与假照组比较差异不显著,无统计学意义(P＞0.05)。LDR2-4PKCα与TERT的表达呈正相关(r=-0.279,P＜0.05)。结论:低剂量辐射能减少肿瘤细胞PKCα、TERT的分泌。

参考文献

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[6]Nurture With Ionizing Radiation:A Provocative Hypothesis[J].Thomas D.Luckey.Nutrition and Cancer.1999(1)

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[8]刘倩.低剂量辐射对肿瘤细胞蛋白激酶Cα和端粒体逆转录酶的影响[D].青岛大学,2008.