基因组提取方法

概述^[1]

核酸是遗传信息的载体，是最重要的生物信息分子，是分子生物学研究的主要对象，研究核酸的结构、功能、分子间相互关系是分子生物学的主要任务，是人们从基因水平上揭示生物世界奥秘的重要手段。基因组DNA提取物中蛋白质分离不彻底会严重干扰对遗传物质本质的研究，分离得到高质量的基因组DNA是获得可靠试验数据的保证，不同的基因组DNA提取方法直接影响DNA的质量和浓度。

常见的基因组提取方法^[2]

1、CTAB法主要试剂。CTAB,氯仿∶异戊醇(24∶1),RNaseA,异丙醇,无水乙醇,TE。

2、SDS-CTAB法主要试剂。β-巯基乙醇,蛋白酶K,SDS,CTAB,氯仿∶异戊醇(24∶1),RNaseA,NaAc,无水乙醇,TE。

注意事项^[3]

提取高质量的基因组DNA是核酸分子水平研究所必需的，基因组DNA与蛋白质结合成染色质而存在于细胞核中，在提取过程中，还会夹杂外源核酸。因此，提取高纯度的基因组DNA就需去除蛋白质和RNA杂质，尽可能保证基因组DNA的完整性，为后续核酸扩增及多态性研究提供良好基础。

主要参考资料

[1] 赵金潭，刘丽霞。小鼠基因组DNA提取方法比较研究。中图分类号：S858.28文献标识码：B文章编号：1672-9692(2019)02-0009-03。

[2] 黎晓英，李俊威，刘胜贵，田玉桥，陈三春，方，,邹娟，邱小燕，伍贤进。天麻基因组DNA不同提取方法比较。安徽农业科学,J.AnhuiAgric.Sci.2019,47(22):111-112,174.

[3] 李恒.大肠杆菌质粒DNA提取方法的研究[J].资源节约与环保，2018（6）：72.