Valsartan

한글명:Valsartan

카스 번호137862-53-4

상품명:Valsartan

CBNumberCB6182539

분자식C24H29N5O3

포뮬러 무게435.52

MOL 파일137862-53-4.mol

화학적 성질

녹는점	116-117°C
끓는 점	684.9±65.0 °C(Predicted)
밀도	1.212±0.06 g/cm3(Predicted)
증기압	0-0Pa at 20-25℃
저장 조건	2-8°C
용해도	DMSO: ≥20mg/mL
물리적 상태	가루
산도 계수 (pKa)	3.56±0.10(Predicted)
색상	흰색에서 황갈색까지
optical activity	[α]/D -55 to -70°, c = 1 in methanol
수용성	84.99mg/L(25 ºC)
Merck	14,9916
BCS Class	2
안정성	흡습성
InChIKey	ACWBQPMHZXGDFX-QFIPXVFZSA-N
LogP	1.2-2.8 at 25℃ and pH2.5-7
표면장력	59.6-68.1mN/m at 10-100mg/L and 20℃
해리상수	3.76-4.38 at 25℃
CAS 데이터베이스	137862-53-4(CAS DataBase Reference)
EPA	L-Valine, N-(1-oxopentyl)-N-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]- (137862-53-4)

위험 및 안전 성명

위험품 표기

위험 카페고리 넘버

36/37/38

안전지침서

26-37/39

WGK 독일

RTECS 번호

YV9455000

HS 번호

29339900

유해 물질 데이터

137862-53-4(Hazardous Substances Data)

NFPA 704:

	0
1		0

그림문자(GHS)

Valsartan MSDS

Valsartan 화학적 특성, 용도, 생산

개요
바르사르 탄은 특정 안지오텐신 I (AT1) 수용체 길항제와 체내 혈압을 조절하고 전해질 - 체액 균형을 유지하는 데 중요한 효과를 갖는 로사 르탄에 이어 임상용 비 피부 AT1 수용체 길항제의 일종입니다.
용도
안지오텐신 II 억제제, 항 고혈압제.
보관
-20 ° C의 냉동기, 불활성 분위기.
행동 메커니즘
Valsartan은 AT1 수용체 아형에 선택적으로 영향을 미치고 AT1 수용체와의 AT1 수용체 길항 효과 (AT1 수용체 길항 효과는 AT2 수용체에 대한 효과보다 약 20000 배 더 높음)를 차단하여 혈압 저하 및 알도스테론 방출을 억제하여 항 고혈압 효과를 일으키지 만 칼륨 이온 (K +)에 의한 알도스테론의 방출을 억제한다. 바르 사르 탄은 안지오텐신 전환 효소 (ACE) 또는 레닌 및 그 수용체에 영향을 미치지 않으며 혈압 조절 및 나트륨 균형과 관련된 이온 채널을 억제하지 않습니다. 바르 사르 탄은 ACE를 억제하지 않으며 신체 브래디 키닌 수치에 영향을 미치지 않으므로 ACE 억제제보다 기침 부작용이 적습니다. 발사탄은 혈압을 낮추면 심장 박동에 영향을주지 않습니다. 발사 르탄 사용이 갑자기 중단되면 고혈압이나 다른 부작용이 발생하지 않습니다. Valsartan은 고혈압 환자의 전반적인 콜레스테롤, 중성 지방, 혈당 또는 요산 수치에 영향을주지 않습니다.
개요
Diovan(Valsartan) was launched in Germany and the UK as an angiotensin Ⅱ antagonist for use as an antihypertensive agent. Biphenylbromomethyl nitrite serves as the starting material for a three step synthesis of the compound, in which the (S)- enantiomer is more active than the (R)-enantiomer. Valsartan is a nonpeptide drug which is a highly specific antagonist of the AT₁ receptor and is potent and orally active. This receptor is responsible for angiotensin Ⅱ cardiovascular effects (aldosterone and catecholamine secretion, vascular constriction, positive inotropic response and renal effects). Unlike losartan, it is not a prodrug and a single daily dose is comparible in activity to the ACE drug enalapril. It also did not exhibit the coughing side effect observed with ACE inhibitors. Diovan(Valsartan) is slowly metabolized (long lasting) with its main metabolite being significantly less active. There was no evidence of rebound hypertension when drug treatment was terminated and was as effective as the dihydropyridine Ca antagonist anlodipine.
화학적 성질
White Crystalline Powder
정의
ChEBI: A monocarboxylic acid amide consisting of L-valine in which the amino hydrogens have been replaced by a pentanoyl and a [2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl]-4-yl]methyl group. It exhibits antihypertensive activity.
일반 설명
Valsartan, N-(1-oxopentyl)-N-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valine (Diovan), likelosartan, possesses the acidic tetrazole system, which mostlikely plays a role, similar to that of the acidic groups of angiotensinII, in binding to the angiotensin II receptor. In addition,the biphenyl system that serves to separate the tetrazolefrom the aliphatic nitrogen is still present. In addition, there isa carboxylic acid side chain in the valine moiety that alsoserves to bind to the angiotensin II receptor.

Valsartan 준비 용품 및 원자재

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