DL-트레오닌

그림문자(GHS)

• 그림문자(GHS)

  

• 신호 어

  Warning

• 유해·위험 문구

  H315：피부에 자극을 일으킴

  H319：눈에 심한 자극을 일으킴

  H335：호흡 자극성을 일으킬 수 있음

• 예방조치문구

  P261：분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이의 흡입을 피하시오.

  P305+P351+P338：눈에 묻으면 몇 분간 물로 조심해서 씻으시오. 가능하면 콘택트렌즈를 제거하시오. 계속 씻으시오.

DL-트레오닌 MSDS

• DL-Threonine

DL-트레오닌 화학적 특성, 용도, 생산

• 순도시험

    (1) 용상 : 이 품목 1g을 물 20mL에 녹일 때, 무색으로서 그 탁도는 거의 징명 이하이어야 한다.

    (2) 액성 : 이 품목의 수용액(1→20)의 pH는 5.0～6.5이어야 한다.

    (3) 비소 : 이 품목을 비소시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 4.0ppm 이하이어야 한다.

    (4) 납 : 이 품목 5.0g을 취하여 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 그 양은 5.0ppm 이하이어야 한다.

    (5) 아로트레오닌 및 기타의 아미노산 : 이 품목 0.1g을 물에 녹여 50mL로 하고 그 0.005mL를 시험용액으로 하여 n-부탄올•메틸에틸케톤•암모니아시액•물의 혼액(5 : 3 : 1 : 1)을 전개용용매로 하여 여지크로마토그래피 제1법에 따라 시험할 때, 하나의 반점 이외의 반점이 있어서는 아니 된다. 다만, 여지는 크로마토그래피용 2호를 쓰며 전개용용매가 약 30cm 올라갔을 때 전개를 그치고 바람에 말려 다시 100℃에서 20분간 건조하고 0.2% 닌히드린 n-부탄올용액을 분무하여 100℃에서 5분간 건조한 다음 자연광 아래에서 위에서 관찰한다. 대조액은 쓰지 아니한다.

    (6) 염화물 : 이 품목 0.5g을 취하여 염화물시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 0.01N 염산 0.3mL에 대응하는 양 이하이어야 한다.

• 확인시험

    (1) 이 품목의 수용액(1→25)은 선광성을 가지고 있지 않다.

    (2) 이 품목의 수용액(1→10) 5mL에 과요오드산칼륨포화용액 5mL를 가하여 가열하면 암모니아냄새가 있는 가스를 발생하고 이 가스는 물에 적신 적색리트머스지를 청색으로 변화시킨다.

    (3) 이 품목의 수용액(1→1,000) 5mL에 닌히드린시액 1mL를 가하여 3분간 가열하면 자～적자색을 나타낸다.

• 정량법

    「글리신」의 정량법에 따라 정량한다.

  0.1N 과염소산용액 1mL ＝ 11.91mg C₄H₉NO₃

• 강열잔류물

  강열잔류물  이 품목의 강열잔류물은 0.1% 이하이어야 한다.

• 개요

  Threonine (abbreviated as Thr or T) is an α-amino acid with the chemical formula HO2CCH(NH2)CH(OH)CH3. Its codons are ACU, ACA, ACC, and ACG. This essential amino acid is classified as polar. Together with serine, threonine is one of two proteinogenic amino acids bearing an alcohol group (tyrosine is not an alcohol but a phenol, since its hydroxyl group is bonded directly to an aromatic ring, giving it different acid/base and oxidative properties). It is also one of two common amino acids that bear a chiral side chain, along with isoleucine.
  The threonine residue is susceptible to numerous posttr anslational modifications. The hydroxy side-chain can undergo Olinked glycosylation. In addition, threonine residues undergo phospho rylation through the action of a threonine kinase. In its phosphorylated form, it can be referred to as phospho threonine.

• 화학적 성질

  White crystalline powder

• 출처

  Foods high in threonine include cottage cheese, poultry, fish, meat, lentils, Black turtle bean and Sesame seeds.
  Racemic threonine can be prepared from crotonic acid by alphafunctionalization using mercury (II) acetate.

• 역사

  Threonine was discovered as the last of the 20 common proteinogenic amino acids in the 1930s by William Cumming Rose.

• 용도

  DL-Threonine is used as a polar essential amino acid. It serves as a precursor of glycine as well as used in the biosynthesis of proteins. Further, it is used for biochemical research. In addition to this, it is used as a nutrition enhancer.

• Biosynthesis

  As an essential amino acid, threonine is not synthesized in humans, hence we must ingest threonine in the form of threoninecontaining proteins. In plants and microorganisms, threonine is synthesized from aspartic acid via α-aspartyl-semialdehyde and homoserine. Homoserine undergoes O-phosphorylation; this phosphate ester undergoes hydrolysis concomitant with relocation of the OH group. Enzymes involved in a typical biosynthesis of threonine include :
  aspartokinase
  β-aspartate semialdehyde dehydrogenase
  homoserine dehydrogenase
  homoserine kinase
  threonine synthase.

• 신진 대사

  Threonine is metabolized in two ways:
  It is converted to pyruvate via threonine dehydrogenase. An intermediate in this pathway can undergo thiolysis with CoA to produce acetyl-CoA and glycine.
  In humans, it is converted to α-ketobutyrate in a less common pathway via the enzyme serine dehydratase, and thereby enters the pathway leading to succinyl-CoA.
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