리보플라빈-5-인산염

한글명:리보플라빈-5-인산염

카스 번호130-40-5

상품명:Riboflavin 5'-Monophosphate Sodium Salt

CBNumberCB4472478

분자식C17H22N4NaO9P

포뮬러 무게480.35

MOL 파일130-40-5.mol

동의어(한글)

리보플라빈-5-인산염

소듐리보플라빈포스페이트

리보플라빈-5-인산나트륨

화학적 성질

녹는점	>300°C
알파	[α]D20 +38～+43° (c=1.5, dil. HCl) (Calculated on dehydrous basis)
FEMA	2976 \| QUININE HYDROCHLORIDE
굴절률	41 ° (C=1.5, 5mol/L HCl)
저장 조건	2-8°C
용해도	H2O: 용해성50mg/mL, 투명, 주황색
물리적 상태	가루
색상	노란색에서 진한 주황색까지
optical activity	[α]20/D +37 to +42°, c = 1.5 in 5 M HCl(lit.)
수용성	거의 투명함
Merck	14,8201
BRN	4106529
안정성	안정적인. 강한 산화제, 환원제, 염기, 칼슘, 금속염과 호환되지 않습니다. 빛, 공기, 습기로부터 보호하십시오.
LogP	-2.193 (est)
CAS 데이터베이스	130-40-5(CAS DataBase Reference)
EPA	Riboflavin 5'-(dihydrogen phosphate), monosodium salt (130-40-5)

위험 및 안전 성명

위험품 표기	Xi
위험 카페고리 넘버	36/38
안전지침서	22-24/25-37/39-26
WGK 독일	3
F 고인화성물질	3-8-10
HS 번호	29362300

그림문자(GHS)

리보플라빈-5-인산염 MSDS

리보플라빈-5-인산염 화학적 특성, 용도, 생산

순도시험

(1) 용상 : 이 품목 0.2g을 물 10mL에 녹일 때, 그 액은 징명하여야 한다.
  (2) 비선광도 : 이 품목 약 0.3g을 정밀히 달아 5N 염산에 녹여 20mL로 하고 이 액의 선광도를 측정한 다음 무수물로 환산할 때, ＝+38～+43°이어야 한다.
  (3) 루미플라빈 : 이 품목 35mg에 알콜을 함유하지 않은 클로로포름 10mL를 가하여 5분간 흔들어 섞은 다음 여과할 때, 여액의 색은 0.1N 중크롬산칼륨용액 3mL에 물을 가하여 1,000mL로 한 액의 색보다 진하여서는 아니 된다.
  (4) 비소 : 이 품목을 비소시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 4.0ppm 이하이어야 한다.
  (5) 납 : 이 품목 5.0g을 취하여 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 그 양은 2.0ppm 이하이어야 한다.
  (6) 카드뮴 : 이 품목 5.0g을 취하여 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 그 양은 1.0ppm 이하이어야 한다.
  (7) 수은 : 이 품목을 수은시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 1.0ppm 이하이어야 한다.
  (8) 비술폰화방향족제1급아민 : 색소시험법 중 비술폰화방향족제1급아민에 따라 시험할 때, 그 양은 아닐린으로서 0.007% 이하이어야 한다. 다만, 비교액은 아닐린 10mg을 정밀히 달아 염산(3→10) 30mL를 가하여 녹이고 다시 물을 가하여 100mL로 한 다음 이 액 1.4mL를 취하여 염산(1→10)을 가하여 100mL로 한 액을 사용한다.
확인시험

(1) 「비타민B₂」의 확인시험법에 따라 시험한다.
(2) 이 품목 50mg을 질소정량법과 같은 방법으로 분해한 액은 확인시험법 중 나트륨염 및 인산염의 반응을 나타낸다.
정량법

이 품목 약 20mg을 정밀히 달아 이하 「비타민B2」의 정량법에 따라 시험하고 다음 계산식에 따라 비타민B2인산에스테르나트륨(C₁₇H₂₀N₄NaO₉P)의 함량을 구한다. 다만, 모든 조작은 직사광선을 피하고 차광한 용기를 사용하여야 한다.
화학적 성질
Riboflavin 5'-Monophosphate Sodium Salt is a yellow toorange-yellow, crystalline hygroscopic powder. It is odorless, and has a slightly bitter taste.

It is soluble in water, and practically insoluble in ethanol(95), in chloroform and in diethyl ether.
It is decomposed on exposure to light.
용도
One of the bioactive forms of Riboflavin. Nutritional factor found in milk, eggs, malted barley, liver, kidney, heart, leafy vegetables. Richest natural source is yeast. Minute amounts present in all plant and animal cells. Vitamin (enzyme cofactor).
주요 응용
Riboflavin 5'-Monophosphate Sodium Salt is a coenzyme that is tightly bound to enzymes catalyzing substrate oxidations and reductions, enable an enormous range of chemical transformations in biosynthetic pathways. Riboflavin 5'-Monophosphate Sodium Salt can be used as:
(1) A stable isotope internal standard for the interpretation of data in specific biological samples.
(2) An effective NAD+ reducing agent.
(3) To study progressive keratitis, corneal ectasia and irregular astigmatism.
Biological Functions
Riboflavin 5'-Phosphate Sodium is the phosphate sodium salt form of riboflavin, a water-soluble and essential micronutrient that is the principal growth-promoting factor in naturally occurring vitamin B complexes. Riboflavin phosphate sodium is converted to 2 coenzymes, flavin mononucleotide (FMN) and flavin adenine dinucleotide (FAD), which are necessary for energy production by aiding in the metabolism of fats, carbohydrates and proteins and are required for red blood cell formation and respiration, antibody production and for regulating human growth and reproduction. Riboflavin phosphate sodium is essential for healthy skin, nails and hair growth.
일반 설명
Riboflavin 5′-monophosphate is also known as flavin mononucleotide (FMN). FMN is a water-soluble micronutrient. It is enzymatically produced from riboflavin (RF). Riboflavin 5′-monophosphate is one of the constituent of enzyme cofactor flavin-adenine dinucleotide.
IC 50
Cryptosporidium hominis TS-DHFR: IC50 = 55 μM; Dihydrofolate reductase: IC50 = 325 μM (human); Thymidylate synthase: IC50 >500 μM (human); Dihydrofolate reductase: IC50 >500 μM (Toxoplasma gondii)
Purification Methods
Purify FMN by paper chromatography using tert-butanol/water, cutting out the main spot and eluting it with water. It can also be purified by adsorption onto an apo-flavodoxin column, followed by elution and freeze drying. It crystallises from aqueous acidic solution. [Mayhew & Strating Eur J Biochem 59 539 1976, Beilstein 26 III/IV 2555.]

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