スニチニブ

化学名:スニチニブ

CAS番号.557795-19-4

英語名:Sunitinib

CBNumberCB9728174

MFC22H27FN4O2

MW398.47

MOL File557795-19-4.mol

别名

スニチニブ

N-[2-(ジエチルアミノ)エチル]-2,4-ジメチル-5-[(Z)-(2-オキソ-5-フルオロインドリン-3-イリデン)メチル]-1H-ピロール-3-カルボアミド

N-[2-(ジエチルアミノ)エチル]-5-{[(3Z)-5-フルオロ-2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-3-イリデン]メチル}-2,4-ジメチル-1H-ピロール-3-カルボキサミド

スニチニブ物理性質

融点	189-191°C
沸点	572.1±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)	1.2
闪点	299.8℃
貯蔵温度	2-8°C
溶解性	クロロホルム（微量）、メタノール（微量）
酸解離定数(Pka)	8.5(at 25℃)
外見	個体
色	黄色から濃いオレンジ
InChIKey	WINHZLLDWRZWRT-ATVHPVEESA-N
SMILES	C(/C1NC(=C(C=1C)C(=O)NCCN(CC)CC)C)=C1/C(NC2=CC=C(C=C/12)F)=O
CAS データベース	557795-19-4(CAS DataBase Reference)

安全性情報

Sフレーズ	24/25
HSコード	29337900
有毒物質データの	557795-19-4(Hazardous Substances Data)

危険有害性情報のコード(GHS)

スニチニブ化学特性,用途語,生産方法

効能
抗悪性腫瘍薬, 血管新生阻害薬, 受容体チロシンキナーゼ阻害薬
説明
Sunitinib is an inhibitor of multiple receptor tyrosine kinases (RTKs) involved in tumor proliferation and angiogenesis, including platelet-derived growth factor receptors (PDGFR), vascular endothelial growth factor receptors (VEGFR), and stem cell factor receptor (KIT). It was launched as an oral treatment for gastrointestinal stromal tumors (GIST) and advanced renal-cell carcinoma (RCC). In vitro, sunitib inhibits VEGFR2, PDGFRα, PDGFRβ, KIT, and FLT3 receptors with IC₅₀ values in the 4–14nM range, and the ligand-dependent autophosphorylation of VEGFR2 and PDGFRb with IC₅₀s of approximately 10 nM. In addition, it inhibits the growth of tumor cells expressing dysregulated target RTKs in vitro and inhibits PDGFRb- and VEGFR2-dependent tumor angiogenesis in vivo. Sunitinib exhibits broad and potent antitumor activity, causing regression in murine models of human epidermal (A431), colon (Colo205 and HT-29), lung (NCI-H226 and H460), breast (MDA-MB-435), prostate (PC3-3M-luc), and renal (786-O) cancers, and suppressing or delaying the growth of many others, including the C6 rat and SF763 T human glioma xenografts and B16 melanoma lung cancer.
化学的特性
Yellow Solid
使用
Sunitinib Malate (Sutent, SU11248) is a multi-targeted RTK inhibitor targeting VEGFR2 (Flk-1) and PDGFRβ with IC50 of 80 nM and 2 nM, and also inhibits c-Kit.
特性
Class: receptor tyrosine kinase
Treatment: RCC, GIST
Elimination half-life = 70 h
Protein binding = 95%

スニチニブ上流と下流の製品情報

スニチニブ生産企業

スニチニブスペクトルデータ(¹HNMR)

557795-19-4, スニチニブキーワード

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スニチニブ 化学特性,用途語,生産方法

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