2,5-ジヒドロ-4-ヒドロキシ-2-[4-ヒドロキシ-3-(3-メチル-2-ブテニル)ベンジル]-3-(4-ヒドロキシフェニル)-5-オキソフラン-2-カルボン酸メチル

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 危険有害性情報

  H315：皮膚刺激

  H319：強い眼刺激

  H335：呼吸器への刺激のおそれ

• 注意書き

  P261：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。

  P304+P340：吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

  P405：施錠して保管すること。

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2,5-ジヒドロ-4-ヒドロキシ-2-[4-ヒドロキシ-3-(3-メチル-2-ブテニル)ベンジル]-3-(4-ヒドロキシフェニル)-5-オキソフラン-2-カルボン酸メチル 化学特性,用途語,生産方法

• 使用

  Butyrolactone I is one of a family of three butyrolactones isolated from Aspergillus fumigatus, first reported in 1983. Butyrolactone I exhibits antitumor activity, inhibiting the cell cycle at the G1/S and G2/M transitions. Butyrolactone I is a selective inhibitor of cyclin-dependent kinases CDK1/cyclin B, CDK2 and CDK5, and is an important bioprobe for understanding the cellular roles of CDKs.

• 酵素阻害剤

  This natural product (FW = 424.45 g/mol), first identified in species of Aspergillus and named systematically as 2,5-dihydro-4-hydroxy 2-([4- hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)phenyl]methyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo- 2-furancarboxylic acid methyl ester, competes with ATP in cyclindependent kinase reactions. The IC50 values for these kinases are typically 0.6-1.5 μM. Butyrolactone I also inhibits cell proliferation by the inhibiting pRb phosphorylation in IMR32 cells, causing both G1 and G2 arrest and stimulating apoptosis. Target(s): cyclin-dependent kinases 1 and 2; cdk5; protein kinase C; protein kinase A; MAP kinase; casein kinase II; [tau protein] kinase.

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