2-(4-メトキシフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン

化学名:2-(4-メトキシフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン

CAS番号.480-44-4

英語名:Acacetin

CBNumberCB9316535

MFC16H12O5

MW284.26

MOL File480-44-4.mol

别名

4'-O-アピゲニン

4'-O-メチルアピゲニン

2-(4-メトキシフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン

2-(4-メトキシフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン物理性質

融点	260-265 °C(lit.)
沸点	346.76°C (rough estimate)
比重(密度)	1.2160 (rough estimate)
屈折率	1.6200 (estimate)
貯蔵温度	2-8°C
溶解性	DMSO（微量）、メタノール（微量、加温）
外見	個体
酸解離定数(Pka)	6.51±0.40(Predicted)
色	ライトイエローからグリーン - イエローからダークイエロー
極大吸収波長 (λmax)	335nm(EtOH)(lit.)
Merck	14,13
BRN	277879
InChIKey	DANYIYRPLHHOCZ-UHFFFAOYSA-N
LogP	2.443 (est)
CAS データベース	480-44-4(CAS DataBase Reference)

安全性情報

主な危険性	Xi
Rフレーズ	36/37/38
Sフレーズ	26-36
WGK Germany	3
RTECS 番号	DJ3002000
F	3-8-10
HSコード	29329990

危険有害性情報のコード(GHS)

2-(4-メトキシフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01CHDASB-00001025	10mg	￥91800	アカセチン(メチル-4'-アピゲニン)	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCA123580	5mg	￥16500	アカセチン	購入
東京化成工業 A3013	25mg	￥10700	アカセチン >98.0%(GC)	購入
東京化成工業 A3013	100mg	￥31000	アカセチン >98.0%(GC)	購入
関東化学株式会社(KANTO) 49060-00	20mg	￥57000	アカセチン	購入

2-(4-メトキシフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン化学特性,用途語,生産方法

外観
白色～黄色～黄赤色粉末～結晶
説明
Acacetin is an O-methylated flavone found in various plants. It is reported to demonstrate spasmolytic, antinociceptive, anti-inflammatory, and antioxidant activity in various research models.
化学的特性
Yellow Solid
使用
VEGF expression inhibitor and tumor angiogenesis. A flavonoid with antiaggregatory activity in human blood.
定義
ChEBI: A monomethoxyflavone that is the 4'-methyl ether derivative of apigenin.
一般的な説明
Acacetin belongs to the category of naturally occurring plant pigments called flavonoids found in vascular plants. It was first reported to be extracted from the leaves of Robinia pseuducacia. It has been used as an active component of traditional Chinese medicine Xuelianhua.
酵素阻害剤
This naturally occurring flavone (FW = 286.27 g/mol; CAS 480-44-4), also known as 5,7-dihydroxy-4’-methoxyflavone and 7-O-methylapigenin, and systematically named as 5,7-dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-chromen-4- one, from the black locust Robinia pseudoacacia is the aglycon of linarin and acaciin and is biosynthesized by apigenin 4'-O-methyltransferase from S-adenosyl-methionine and 5,7,4’-trihydroxyflavone (apigenin), yielding Sadenosylhomocysteine and acacetin. The chemical synthesis of acacetin was accomplished by Robert Robinson, who was awarded the 1947 Nobel Prize in Chemistry for his work on alkaloids and organic synthesis. Target(s): glutathione S-transferase; xanthine oxidase, Ki = 0.11 μM; CYP1A; CYP1B1; glutathione-disulfide reductase; DNA topoisomerase I; [myosin light-chain] kinase; and protein-tyrosine kinase, or non-specific protein-tyrosine kinase.

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