(R)-(-)-3-ヒドロキシ酪酸エチル化学構造式

(R)-(-)-3-ヒドロキシ酪酸エチル

化学名:(R)-(-)-3-ヒドロキシ酪酸エチル

CAS番号.24915-95-5

英語名:Ethyl (R)-3-hydroxybutyrate

CBNumberCB8214494

MFC6H12O3

MW132.16

MOL File24915-95-5.mol

别名

(R)-(-)-3-ヒドロキシ酪酸エチル

(R)-3-ヒドロキシ酪酸エチル

(R)‐3‐ヒドロキシ酪酸エチル

(R)-(-)-3-ヒドロキシ酪酸エチル物理性質

比旋光度	-45.5 º (589nm, c=1, CHCl3)
沸点	75-76 °C/12 mmHg (lit.)
比重(密度)	1.017 g/mL at 25 °C (lit.)
蒸気圧	17.2Pa at 20℃
屈折率	n20/D 1.42(lit.)
闪点	148 °F
貯蔵温度	2-8°C
外見	液体
酸解離定数(Pka)	14.45±0.20(Predicted)
比重	1.017
色	無色透明
光学活性 (optical activity)	[α]20/D 46°, c = 1 in chloroform
水溶解度	溶ける
LogP	0.341 at 20℃
CAS データベース	24915-95-5(CAS DataBase Reference)

安全性情報

Rフレーズ	36/37/38-52
Sフレーズ	24/25
RIDADR	1993
WGK Germany	3
HSコード	29181990
消防法	危-4-2-III
化審法	(2)-1430

危険有害性情報のコード(GHS)

(R)-(-)-3-ヒドロキシ酪酸エチル価格

製品番号	包装	価格	製品説明	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBOR-1539	5g	￥10000	(R)-3-ヒドロキシ酪酸エチル	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBOR-1539	100g	￥25000	(R)-3-ヒドロキシ酪酸エチル	購入
東京化成工業 H1029	1g	￥2400	(R)-(-)-3-ヒドロキシ酪酸エチル >98.0%(GC)	購入
東京化成工業 H1029	5g	￥7800	(R)-(-)-3-ヒドロキシ酪酸エチル >98.0%(GC)	購入
関東化学株式会社(KANTO) 34576-2A	5g	￥22880	（Ｒ）‐３‐ヒドロキシ酪酸エチル	購入

(R)-(-)-3-ヒドロキシ酪酸エチル化学特性,用途語,生産方法

外観
無色～わずかにうすい黄色, 澄明の液体
用途
光学活性物質製造原料。
説明
Ethyl (R)-(-)-3-Hydroxybutyrate is a chiral starting material for the production of numerous biologically active compounds.
化学的特性
clear colorless liquid
使用
Ethyl (R)-(-)-3-hydroxybutyrate is a chiral building block for the preparation of bioactive compounds used in the pharmaceutical industry. It is formed during the hydrolysis of poly-3-hydroxybutyrate.
一般的な説明
Ethyl (R)-3-hydroxybutyrate is an enantiomer of 3-hydroxybutyric acid. It is synthesized from diethyl succinate in a one-pot, stereoselective, high-yield process by using asymmetric synthesis and hydrogenation. The reaction vessel used for this synthesis is a reaction solution that has been optimized to be resistant to high pressure and temperature. This product can be used as a renewable feedstock in the production of polyesters and other polymers.
合成
(R)-β-Butryrolactone (20 g, 230 mmol) was dissolved in 500 mLethanol with 1.0 mL H2SO4 and stirred at room temperature. Aliquots(100 μL) were added to 1.0 mL of methanol and analyzed by GC-MS for conversion of the lactone. Upon completion (> 48 h), a small amount of solid sodium bicarbonate was added and the solvent removed by rotary evaporation. The residue was taken up in dichloromethane and washed with water. The water layer was extracted twice with ethyl acetate. The pooled organic layers were dried with magnesium sulfate, which was then filtered and the solvent removed by rotary evaporation to yield Ethyl (R)-3-hydroxybutyrate as a clear oil (20.2 g, 66%).

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(R)-(-)-3-ヒドロキシ酪酸エチル生産企業

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