トリイソプロピルシラン

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Warning

• 危険有害性情報

  H226：引火性の液体および蒸気

• 注意書き

  P210：熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざ けること。－禁煙。

  P233：容器を密閉しておくこと。

  P240：容器を接地すること/アースをとること。

  P241：防爆型の電気機器/換気装置/照明機器/．．．機器を使 用すること。

  P242：火花を発生させない工具を使用すること。

  P243：静電気放電に対する予防措置を講ずること。

トリイソプロピルシラン 価格

トリイソプロピルシラン 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  無色～うすい黄色、液体

• 用途

  有機合成原料。

• 化学的特性

  Clear colorless liquid

• 使用

  Triisopropylsilane is used as a protecting group in peptide synthesis and is also used as a reducing agent for the selective reduction of anomeric C-phenyl ketals. It is used in the selective silylation of primary hydroxyl groups without affecting the secondary hydroxyl group. It is used in the preparation of anti-1,2-diols catalyzed by a Ni(O) N-heterocyclic carbine complex with high diastereoselectivity.

• 反応プロフィール

  Hindered hydrosilanes such as triisopropylsilane (TIS) are commonly used as cation scavengers in the deprotection of amino acid side-chains following solid‐phase peptide synthesis (SPPS). Protecting groups such as trityl (Trt) and tert‐butyl (But ) form stable cations upon acidolysis and are easily removed from N‐, O‐, and S‐containing amino acid side‐chains (for cysteine (Cys) But is not easily removed). In acid, TIS drives the equilibrium towards cleavage of the protecting group from the amino acid side chain by donating a hydride to the resulting cation in an irreversible manner. Although TIS and other hindered hydrosilanes are exclusively thought of as protecting group scavengers in SPPS, they are actually mild reducing agents. They can reduce a carbon‐heteroatom bond and can, therefore, directly participate in the removal of a protecting group from an amino acid side‐chain[1].

トリイソプロピルシラン 生産企業

Global(409)Suppliers

トリイソプロピルシラン スペクトルデータ(¹HNMR、¹³CNMR、IR1、MS、Raman)

6485-79-6, トリイソプロピルシラン キーワード