ジルコノセンクロリドヒドリド

危険有害性情報のコード(GHS)

• 絵表示(GHS)

  

• 注意喚起語

  Danger

• 危険有害性情報

  H261：水に触れると可燃性/引火性ガスを発生

  H314：重篤な皮膚の薬傷?眼の損傷

• 注意書き

  P223：激しい反応と火災の発生の危険があるため、水と接 触させないこと。

  P231+P232：湿気を遮断し、不活性ガス下で取り扱うこと。

  P260：粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。

  P280：保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。

  P303+P361+P353：皮膚（または髪）に付着した場合：直ちに汚染された衣 類をすべて脱ぐこと/取り除くこと。皮膚を流水/シャワー で洗うこと。

  P305+P351+P338：眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

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ジルコノセンクロリドヒドリド 化学特性,用途語,生産方法

• 外観

  白色～淡黄色、結晶性粉末～粉末

• 用途

  この化合物は有機合成においてアルケン、アルキンのさまざまな変換に使われる。

• 用途

  この化合物は有機合成においてアルケン、アルキンのさまざまな変換に使われる。

• 使用上の注意

  アルゴン封入

• 化学的特性

  Dicyclopentadienylzirconium hydride chloride, zirconocene hydride chloride, Schwartz’s reagent, Cp2ZrHCl (Cp = C5H5), is a white microcrystalline powder, mp >300℃(dec.). Under the influence of light or heat the color changes to pink, then gradually to dark red. The compound is sensitive to moisture; it is virtually insoluble in the usual organic solvents such as ethers, consistent with its polymeric character. It dissolves in halogenated solvents with evolution of heat, forming Cp2ZrClX, where X = Cl, Br, or I.

• 使用

  Functionalization of unsaturated systems via an organozirconium intermediate. Schwartz’s reagent is used in limited amounts in organic synthesis for the selective hydrozirconation of alkenes and alkynes. The reaction takes place rapidly and quantitatively at room temperature, forming zirconium alkyls or alkenyls that may be converted into useful functionalized derivatives. For example, reaction with carbon monoxide followed by removal of the zirconium-containing part of the molecule yields a variety of carbonyl compounds.

• 純化方法

  It is moisture and light sensitive. Determine its purity by reaction with a slight excess of Me2CO whereby the active H reacts to produce Cp2ZrClOPri and the integrals of the residual Me2CO in the 1H NMR will show its purity. The presence of Cp2ZrH2 can be determined because it forms Cp2Zr(OPri)2. For a very active compound, it is best to prepare it freshly from the dichloride (see below) by reduction with Vitride [LiAl(OCH2CH2OH)2H2], the white precipitate is filtered off, washed with tetrahydrofuran, then Et2O and dried in a vacuum. Store it dry in the dark. [Carr & Schwartz J Am Chem Soc 101 3521 1979, Negishi & Takahashi Synthesis 1 1988, Beilstein 16 IV 1770.]

ジルコノセンクロリドヒドリド 上流と下流の製品情報

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